藥用輔料是藥物制劑的基礎(chǔ)材料和重要組成部分，是保證藥物制劑生產(chǎn)和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)，在制劑劑型和生產(chǎn)中起著關(guān)鍵的作用。它不僅賦予藥物一定劑型。而且與提高藥物的療效、降低不良反應(yīng)有很大的關(guān)系，其質(zhì)量可靠性和多樣性是保證劑型和制劑先進性的基礎(chǔ)。本手冊采用表格形式，將中國藥典中的輔料標(biāo)準(zhǔn)中的項目、方法、限度等主要內(nèi)容，與同品種的

本書以制藥生產(chǎn)過程常見的公共類設(shè)備操作及制藥過程的基本工藝管路與基本工藝流程為主要學(xué)習(xí)對象，采用從整體認識制藥過程與基本設(shè)備到工藝流程圖繪制、各種常規(guī)設(shè)備基本操作的訓(xùn)練，目的是培養(yǎng)企業(yè)一線具有綜合工程素養(yǎng)的技術(shù)骨干。 全書采用任務(wù)化編排方式，分七個操作任務(wù)，包括制藥管路、設(shè)備、管件及儀表的認識；工藝流程圖、儀表流程圖

本教材一版被許多高校制藥工程等專業(yè)用作教材，受到了廣大高校師生的歡迎。第二版維持了版的寫作特色，以目前制藥工業(yè)生產(chǎn)實例和新技術(shù)為基礎(chǔ)，分別對生物技術(shù)制藥、化學(xué)制藥、現(xiàn)代中藥制藥等領(lǐng)域的研究內(nèi)容和方法進行了詳細和全面的闡述和介紹，包括工藝原理、設(shè)計放大、“三廢”處理和綠色化學(xué)、技術(shù)參數(shù)要求等。新版

《生物制藥綜合性與設(shè)計性實驗教程》為“藥學(xué)實踐教學(xué)創(chuàng)新系列教材”之一。以實踐了藥學(xué)本科專業(yè)“三三”制實踐教學(xué)新體系和“厚基礎(chǔ)；寬口徑；強實踐；求創(chuàng)新”的藥學(xué)高等教育理念為宗旨編寫而成，旨在提高學(xué)生自主學(xué)習(xí)、綜合分析和解決較復(fù)雜問題的能力，培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)思維和創(chuàng)新思維能力。全書共6章，分別是緒論、基礎(chǔ)性試驗、綜合性實驗、抗

《中藥制藥化學(xué)》創(chuàng)新地從分子間作用力理論闡述中藥成分的理化性質(zhì)，解析常見吸附劑的吸附原理；系統(tǒng)介紹了中藥制藥過程的化學(xué)反應(yīng)；從中藥復(fù)雜成分溶液存在狀態(tài)及多相體系論述中藥復(fù)雜溶液體系及其對制藥過程的影響。教材將理論與實例相結(jié)合，內(nèi)容適當(dāng)，結(jié)構(gòu)安排合理，實用性和可操作性強。

《醫(yī)藥用碳水化合物》集華南理工大學(xué)輕化工研究所四十多年的科研成果和多年的教學(xué)經(jīng)驗于大成，內(nèi)容涉及高分子化學(xué)、材料、醫(yī)藥、食品等諸多學(xué)科的交叉和融合，并反映學(xué)科的最新研究前沿。具體內(nèi)容包括甲殼素及其衍生物醫(yī)藥用高分子材料、纖維素及其衍生物醫(yī)藥用高分子材料、淀粉及其衍生物醫(yī)藥用高分子材料和聚乳酸等其他醫(yī)藥用高分子材料，內(nèi)容

《生物制藥工藝/高職高專制藥技術(shù)類專業(yè)系列規(guī)劃教材》由8個項目組成，每個項目由該項目的生物制藥技術(shù)和綜合實訓(xùn)操作兩部分組成。生物制藥技術(shù)的主要內(nèi)容包括：項目1緒論，項目2生化藥物的生產(chǎn)技術(shù)，項目3發(fā)酵工程制藥技術(shù)，項目4基因工程制藥技術(shù)，項目5酶工程制藥技術(shù)，項目6動植物細胞培養(yǎng)技術(shù)制藥，項目7動植物細胞培養(yǎng)技術(shù)制藥，

本教材針對醫(yī)藥中職專業(yè)教學(xué)特點，以培養(yǎng)中醫(yī)藥類高素質(zhì)技能型人才為目的，通過校院合作，及時吸收藥物制劑學(xué)科領(lǐng)域的實踐成果，強化職業(yè)素質(zhì)和技能訓(xùn)練，力求做到理論知識夠用，突出學(xué)生的專業(yè)實踐能力培養(yǎng)，以滿足藥物制劑工崗位（群）的能力與素質(zhì)培養(yǎng)、衛(wèi)生技術(shù)職稱及國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試要求。全書內(nèi)容包括兩篇，上篇包括藥物制劑基礎(chǔ)知識

生物藥物制劑學(xué)是研究生物藥物的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制及合理利用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。《生物藥物制劑學(xué)》共分十章，分別介紹了生物藥物概述、生物藥物制劑概述、生物藥物制劑制備流程、注射給藥系統(tǒng)、黏膜給藥系統(tǒng)、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)、生物藥物遞送載體、新型靶向藥物載體給藥系統(tǒng)、車間布局和生物藥物制劑法規(guī)。 《生物藥物制劑

《中華人民共和國藥品管理法》（2015年修正）中規(guī)定直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。為了進一步規(guī)范和完善我國藥包材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)一各項檢驗方法及技術(shù)要求，加強對藥包材的監(jiān)管。從2009年開始，由中國食品藥品檢定研究院牽頭，組織全國藥