2018年4月13日,在慶祝海南建省辦經(jīng)濟(jì)特區(qū)30周年大會(huì)上,習(xí)近平總書記出席大會(huì)并發(fā)表重要講話,宣布黨中央決定支持海南全島建設(shè)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū),支持海南逐步探索、穩(wěn)步推進(jìn)中國(guó)特色自由貿(mào)易港建設(shè)。 海南是我國(guó)的經(jīng)濟(jì)特區(qū),地理位置獨(dú)特,擁有全國(guó)好的生態(tài)環(huán)境,同時(shí)又是相對(duì)獨(dú)立的地理單元,具有成為全國(guó)改革開放試驗(yàn)田的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
本教材依據(jù)中等職業(yè)學(xué)校專業(yè)教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和藥事管理的現(xiàn)行法規(guī)并參考**國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱和衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員資格考試大綱,以藥品生命周期為主線,基于藥品的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等環(huán)節(jié),結(jié)合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》及其現(xiàn)行藥事管理體制、藥事管理法律、法規(guī)及實(shí)施條例等,系統(tǒng)闡述有
本教材主要包括理論教學(xué)和實(shí)踐教學(xué)兩部分內(nèi)容,共13章:緒論、藥事組織、藥學(xué)技術(shù)人員管理、藥品管理、藥品法制管理、藥品研發(fā)和注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營(yíng)管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、中藥管理、特殊管理藥品管理、藥品信息管理、藥品價(jià)格和廣告管理。本教材以《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2019年修訂)及相關(guān)藥事法規(guī)為指導(dǎo),緊密
本書系統(tǒng)闡述與國(guó)家基本藥物政策相關(guān)的各環(huán)節(jié),共11章,包括基本藥物政策概述、基本藥物目錄制定、生產(chǎn)供應(yīng)、流通儲(chǔ)備、招標(biāo)采購(gòu)、質(zhì)量監(jiān)管、價(jià)格形成、支付報(bào)銷、配備使用、制度補(bǔ)償、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等。每章的內(nèi)容共分5部分:①基本理論:介紹與相關(guān)章節(jié)對(duì)應(yīng)的基本知識(shí)和基本理論和共性理論,使讀者更好理解基本概念和相關(guān)理論。②發(fā)展沿革:介紹
本書依據(jù)中國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)條款及附錄法規(guī)要求進(jìn)行編寫。教材內(nèi)容著重描述藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理技術(shù)知識(shí),強(qiáng)化學(xué)生對(duì)藥品生產(chǎn)過程中為保證藥品質(zhì)量,必須依法行政、依法工作之重要性的認(rèn)識(shí)。通過對(duì)“藥品生產(chǎn)人員管理、硬件設(shè)施管理、物料管理、文件管理、生產(chǎn)管理、確認(rèn)與驗(yàn)證、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)
《藥房工作實(shí)務(wù)》一書共六個(gè)模塊,模塊一、模塊二為基礎(chǔ)部分,模塊三、模塊四、模塊五為提高部分,模塊六為綜合提升部分。模塊一主要介紹藥房工作人員的基本職責(zé)、溝通能力等應(yīng)具備的素質(zhì);模塊二圍繞用藥基礎(chǔ)知識(shí)介紹了藥品不良及真?zhèn)舞b別;模塊三介紹西藥房和中藥房處方調(diào)劑的基本流程;模塊四主要介紹藥房管理中常見工作內(nèi)容,如藥品陳列盤點(diǎn)
《藥事管理與法規(guī)模擬試卷及解析》是國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試推薦輔導(dǎo)叢書之一。依據(jù)**版《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》的要求,對(duì)重要知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行全面梳理和提煉,結(jié)合歷年經(jīng)典考題編寫組卷。全書提供3套模擬考試試卷(每卷120題,共360題)及參考答案與解析。通過試卷練習(xí),幫助考生鞏固理論知識(shí),了解考試的出題思路并練習(xí)答題,逐步熟悉
本教材以醫(yī)藥衛(wèi)生、食品藥品行業(yè)從業(yè)人員職業(yè)資格準(zhǔn)入為指導(dǎo),按照行業(yè)用人要求,體現(xiàn)培養(yǎng)目標(biāo)與用人要求緊密結(jié)合。教材主要內(nèi)容包括7個(gè)項(xiàng)目,項(xiàng)目一、藥品倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)備與物流裝備;項(xiàng)目二、藥品倉(cāng)儲(chǔ)的安全技術(shù);項(xiàng)目三、化學(xué)原料藥的儲(chǔ)運(yùn)管理;項(xiàng)目四、各種劑型的儲(chǔ)運(yùn)管理;項(xiàng)目五、生物藥物的儲(chǔ)運(yùn)管理;項(xiàng)目六、中藥及中成藥的儲(chǔ)運(yùn)管理;項(xiàng)目七、
本書共分11章,介紹了藥事管理學(xué)的主要內(nèi)容:緒論、藥事組織、藥品管理立法、藥品研究與注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、特殊管理的藥品、中藥管理、藥品信息管理、醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。
本書內(nèi)容包括:藥品安全與執(zhí)業(yè)藥師;醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國(guó)家基本藥物制度;藥品監(jiān)督管理體制與法律體系;藥品研制與生產(chǎn)管理;藥品經(jīng)營(yíng)與使用管理等。
《藥事管理實(shí)務(wù)》是全國(guó)醫(yī)藥高等職業(yè)教育藥品經(jīng)營(yíng)與管理類規(guī)劃教材之一,是依照教育部教育發(fā)展規(guī)劃綱要等相關(guān)文件要求,根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試大綱編寫而成。本書以《藥品管理法》為核心,以培養(yǎng)提高學(xué)生理解運(yùn)用《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)技能為出發(fā)點(diǎn),盡可能把*的法律法規(guī)歸納進(jìn)本教材中來,本教材共分六章。每章節(jié)都以案例
本書是普通高等教育全國(guó)醫(yī)藥院校規(guī)劃教材之一,并被列入中國(guó)科學(xué)院教材建設(shè)專家委員會(huì)規(guī)劃教材,該教材根據(jù)藥學(xué)、中藥學(xué)、醫(yī)藥管理類專業(yè)本科培養(yǎng)目標(biāo),結(jié)合醫(yī)藥專業(yè)迅速發(fā)展的需求,以及執(zhí)業(yè)藥師考試大綱要求。編者在編寫本書時(shí),結(jié)合案例注重基礎(chǔ)知識(shí)、基本理論的闡述,并對(duì)本教材根據(jù)教學(xué)要求,緊跟國(guó)家藥事法律法規(guī)的*新發(fā)展,并結(jié)合醫(yī)藥管
《藥品質(zhì)量管理》的內(nèi)容共八章,以突出專業(yè)性、職業(yè)性和實(shí)用性為特色,以培養(yǎng)高素質(zhì)技能型人才為目標(biāo),重點(diǎn)介紹了藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通及使用過程中GLP、GCP、GMP、GSP、GUP等管理規(guī)范的要求和實(shí)施要點(diǎn),以及生物制品質(zhì)量控制等內(nèi)容。書后附有相關(guān)法規(guī)供讀者參考,以便獲得較全面的了解。本書引用新版法規(guī)資料,確保了內(nèi)容的先進(jìn)
藥事與藥事管理概論.以《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》)為核心,以保證藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與合理用藥為重點(diǎn),力求反映藥事管理方面的新知識(shí)、新法規(guī)、新進(jìn)展。教材與執(zhí)業(yè)藥師、藥學(xué)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試相銜接。結(jié)合2015年版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱的要求,盡量覆蓋執(zhí)業(yè)藥師、藥學(xué)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試大綱的相關(guān)
“藥事管理學(xué)”是高等藥學(xué)教育主干專業(yè)課程,也是國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的主要科目之一。本教材緊跟我國(guó)藥事發(fā)展和改革,緊扣法律、法規(guī)的更新,以我國(guó)目前的藥事管理體制及《藥品管理法》為主線,突出準(zhǔn)確、實(shí)用、適度的特點(diǎn)。本書集合了國(guó)內(nèi)14所高校及附屬醫(yī)院的教師、藥師參與編寫,章節(jié)邏輯性強(qiáng),文字表述簡(jiǎn)潔易懂,結(jié)合融入新形態(tài)數(shù)字教材
本書聚焦于“濕熱滅菌工藝”這一專業(yè)度較高的點(diǎn),從基礎(chǔ)理論、相關(guān)法規(guī)到實(shí)際操作,深入淺出地向國(guó)內(nèi)讀者詳細(xì)闡述了如何建立和維護(hù)安全、可靠的濕熱滅菌工藝,進(jìn)而保障藥品的安全有效。
藥事管理與法規(guī)作為一門關(guān)于藥品監(jiān)管法律法規(guī)及規(guī)范的課程,涉及藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用以及行政監(jiān)督管理等各個(gè)環(huán)節(jié),其已被教育部列為藥學(xué)專業(yè)學(xué)生的必修課程之一。近年來,隨著我國(guó)藥品監(jiān)管形勢(shì)的日益嚴(yán)峻,國(guó)家對(duì)有關(guān)藥品管理的法規(guī)政策也在不斷修改和變化。近年來,國(guó)務(wù)院發(fā)布了《國(guó)家藥品安全"十二五"規(guī)劃》,衛(wèi)生和藥品主管部門相
本書共分為15章,深入系統(tǒng)地研究藥品安全和醫(yī)藥分開兩大類痛點(diǎn)問題,重點(diǎn)圍繞藥品追溯體系建設(shè)策略、醫(yī)院藥品物流服務(wù)模式和醫(yī)藥供應(yīng)鏈重構(gòu)策略三個(gè)方面開展研究,提出了具有現(xiàn)實(shí)和理論意義的研究成果。本書從系統(tǒng)論、控制論的觀點(diǎn)介紹的醫(yī)藥之痛:藥品安全和醫(yī)藥分開內(nèi)容,試圖為正在“新醫(yī)改”深水區(qū)探索的改革者提供一種可行的理論方法,達(dá)
《藥事管理與法規(guī)》為關(guān)于藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)及相關(guān)規(guī)范的課程,涉及藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用以及行政監(jiān)督等各個(gè)環(huán)節(jié),是藥品類專業(yè)的必修課程。本教材在編寫過程中力求體現(xiàn)高等職業(yè)教育的特點(diǎn),強(qiáng)調(diào)基本的理論知識(shí)、思維方法和實(shí)踐技能,體現(xiàn)思想性、科學(xué)性、啟發(fā)性和教學(xué)適應(yīng)性。每章前有學(xué)習(xí)目標(biāo),插入知識(shí)鏈接、案例、考點(diǎn),章后有測(cè)