本書精心選擇了有代表性的藥物合成反應(yīng)實驗，包括21個典型性的藥物綜合合成實驗及34個必需的有機(jī)藥物合成實驗方法。在55個實驗中，兼顧了藥物合成涉及的七種主要單元反應(yīng)（�；�反應(yīng)、烴化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、重排反應(yīng)和雜環(huán)化及其他反應(yīng)）以及近年來發(fā)展的藥物合成新反應(yīng)、新技術(shù)、新合成方法，將一些新藥物的

本書對中藥大品種疏風(fēng)解毒膠囊進(jìn)行了系統(tǒng)的二次開發(fā)研究，通過對疏風(fēng)解毒膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產(chǎn)物的化學(xué)物質(zhì)組的系統(tǒng)辨識，明確了疏風(fēng)解毒膠囊的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)及其傳遞規(guī)律；在此基礎(chǔ)上，以炎癥為切入點(diǎn)，通過體外篩選實驗，明確了疏風(fēng)解毒膠囊的抗炎活性物質(zhì)。利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法，對篩選出的抗炎活性物質(zhì)進(jìn)行了反向?qū)�接，闡

藥物制劑技術(shù)（第二版）（張幸生）

本書介紹的是常用藥物劑型（片劑、注射劑、膠囊劑、顆粒劑、氣霧劑、丸劑、栓劑、膏劑等）制備機(jī)械的原理、機(jī)構(gòu)與功能；這些制備機(jī)械主要有：藥劑粉碎、篩分、混合、干燥設(shè)備，造粒設(shè)備，片劑制備的壓片機(jī)、包衣機(jī)，膠囊制造、填充機(jī)械，安瓿制備、針劑精制過濾、封灌設(shè)備，丸膏制備設(shè)備，以及藥劑包裝機(jī)械制盒、裝盒、裝瓶、擰蓋機(jī)等。

《工業(yè)藥劑學(xué)》全書由工業(yè)藥劑學(xué)的基礎(chǔ)知識、常規(guī)劑型及其理論與技術(shù)、新型制劑與制備技術(shù)三大模塊組成。其中第一篇工業(yè)藥劑學(xué)的基礎(chǔ)知識，主要包括緒論、藥物制劑的設(shè)計與質(zhì)量控制、藥用輔料與應(yīng)用、藥物制劑的穩(wěn)定性、制劑車間設(shè)計概述、藥品包裝；第二篇常規(guī)劑型及其理論與技術(shù)，主要講述液體制劑、固體制劑、霧化制劑、半固體制劑、無菌制劑

“工業(yè)藥劑學(xué)”是研究藥物劑型及制劑工業(yè)生產(chǎn)的理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量管理的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。根據(jù)《化工與制藥類教學(xué)質(zhì)量國家標(biāo)準(zhǔn)》（制藥工程專業(yè)），本書著重介紹了制劑工業(yè)化相關(guān)的知識內(nèi)容，注重實用性、先進(jìn)性和科學(xué)性，包括工業(yè)藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論知識（第1～4章）、劑型相關(guān)知識（第5～17章）、工業(yè)化生產(chǎn)管理相關(guān)知識（

本書為普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材，全書分為十章，以藥物合成的實際案例為導(dǎo)向，系統(tǒng)介紹藥物合成中常用的有機(jī)合成反應(yīng)類型，主要包括烴化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、重排反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、官能團(tuán)的保護(hù)以及合成設(shè)計策略。

本書是“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材之一。藥物制劑技術(shù)是中等衛(wèi)生職業(yè)教育藥劑相關(guān)專業(yè)的一門專業(yè)核心課。本書在編寫過程中以藥物劑型的生產(chǎn)制備為主線，凸顯《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）理念，努力實現(xiàn)與藥劑相關(guān)專業(yè)面向的職業(yè)崗位良好對接。在教學(xué)內(nèi)容上，本書主要介紹了適合醫(yī)院和社會藥房工作的調(diào)劑知識、GMP條件下的生產(chǎn)管理

本書首先概述了多肽藥物、抗體偶聯(lián)藥物、CD20單抗、激酶抑制劑類藥物和D2部分激動劑類藥物的研究進(jìn)展，以及最近獲批口服藥物的理化參數(shù)，然后具體介紹了依特卡肽、樂伐替尼、奧西替尼、魯卡帕尼、維奈托克和奧貝膽酸的成功研發(fā)歷程。原著邀請了直接參與相關(guān)藥物研發(fā)的團(tuán)隊核心人員，根據(jù)藥物的實際研發(fā)流程，向讀者講述這些重磅藥物是如何

《生物制品生產(chǎn)技術(shù)》（第二版）以《中國藥典》（2020年版）為依據(jù)，按照單元模式設(shè)計內(nèi)容，包括生物制品生產(chǎn)基礎(chǔ)，生物制品生產(chǎn)的基本技術(shù)，生物制品的生產(chǎn)工藝，生物制品的質(zhì)量檢驗，生物制品的生產(chǎn)管理，生物制品的運(yùn)輸、保存與使用，典型生物制品的制備七個單元。前六個單元各單元下設(shè)學(xué)習(xí)指導(dǎo)、學(xué)習(xí)內(nèi)容模塊若干、知識窗、學(xué)習(xí)思考，其

《藥物制劑技術(shù)》（第二版）根據(jù)2020年版《中華人民共和國藥典》進(jìn)行修訂，書中凝煉了藥物制劑的最新理論、實踐和技術(shù)發(fā)展精華,緊貼崗位、項目和任務(wù)要求編寫而成。教材共18章,附14個實驗,分基礎(chǔ)知識、液體制劑、固體制劑、其他制劑和生物藥劑學(xué)、藥劑實驗等六部分。首次設(shè)置“囊型制劑”“霧型制劑”“膏型制劑”等章節(jié);實驗體現(xiàn)微

《制藥單元操作技術(shù)》（下）第二版經(jīng)教育部專家評審，被立項為“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材，內(nèi)容經(jīng)典。本次修訂對書中的部分內(nèi)容進(jìn)行了更新與完善，同時書中以二維碼鏈接的形式配套了微課、視頻、動畫等資源，更加方便教學(xué)。本書有配套的電子教案，可登陸www.cipedu.com.cn免費(fèi)下載�！吨扑巻卧�操作技術(shù)》（下）主要介紹固

本書第二版經(jīng)教育部專家評審，被立項為“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材，內(nèi)容經(jīng)典。本次修訂對書中的部分內(nèi)容進(jìn)行了更新與完善，同時書中以二維碼鏈接的形式配套了微課、視頻、動畫等資源，更加方便教學(xué)。本書有配套的電子教案，可登陸www.cipedu.com.cn免費(fèi)下載。本書主要內(nèi)容包括流體流動，液體輸送技術(shù)，氣體輸送技術(shù)，非均

本教材以藥物制劑生產(chǎn)過程為主線，融合藥物制劑設(shè)備、藥物制劑生產(chǎn)、藥物制劑檢驗、藥物制劑工藝驗證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理五門課程的核心知識和技能，參照和借鑒《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》、2015年版《中華人民共和國藥典》及藥學(xué)類專業(yè)職業(yè)資格考核標(biāo)準(zhǔn)（藥物制劑工種等）的要求和標(biāo)準(zhǔn)組織內(nèi)容。本教材按照“工學(xué)結(jié)合、項目

《化學(xué)制藥工藝與反應(yīng)器》一書是按照制藥技術(shù)類專業(yè)的課程基本要求編寫的。全書共分八章，系統(tǒng)介紹了化學(xué)制藥的基本內(nèi)容、基本技術(shù)和生產(chǎn)工藝，以及制藥反應(yīng)設(shè)備和環(huán)保、安全知識。在闡述制藥基本理論知識的同時，結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)實例，選擇氯霉素、維生素C、半合成青霉素等典型藥物，對其生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)行了具體討論，加深對工藝路線及生產(chǎn)原理的理解

本書是“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材，本書也是“教學(xué)做”一體的項目化教材，本書修訂后成為新形態(tài)一體化教材（書中以二維碼的形式配套了微課和視頻資源），本書共分為四部分。第一部分介紹了課程建設(shè)過程、藥物合成崗位（群）的典型工作任務(wù)及對應(yīng)的職業(yè)能力要求、課程標(biāo)準(zhǔn)、教學(xué)情境的建立、考核方案等，對課程進(jìn)行了整體設(shè)計和單元設(shè)計。第

本書按《國家職業(yè)教育改革實施方案》中對教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計要求，根據(jù)2019年版《中華人民共和國藥品管理法》、2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）和2015年版《中華人民共和國職業(yè)分類大典》，由全國各醫(yī)藥類高職院校資深教師和在企業(yè)從事藥品生產(chǎn)管理的專家共同編寫，涵蓋了藥品生產(chǎn)中片劑制備、注射劑制備等工序涉及的工種定

《實用藥物制劑技術(shù)》（第二版）依據(jù)高職高�！绊椖繉�(dǎo)向和任務(wù)驅(qū)動教改”的改革思路，采用實訓(xùn)操作任務(wù)為實例的模式編寫而成。內(nèi)容選取對應(yīng)于藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物制劑生產(chǎn)操作崗位的職業(yè)活動，重點(diǎn)闡述了藥物制劑工作依據(jù)及基本技術(shù)，液體類制劑、固體類制劑、半固體類制劑、其他類制劑制備技術(shù)，包合技術(shù)、微囊化技術(shù)等藥物制劑新技術(shù),以及藥物制

本書以反合成分析法為核心，系統(tǒng)闡述了藥物合成設(shè)計的基本規(guī)則、原理和策略。通過大量目標(biāo)化合物的合成設(shè)計實例，重點(diǎn)介紹藥物合成設(shè)計的基本步驟、主要手段和運(yùn)用技巧。本書分為三大部分。第一部分概要介紹了藥物合成技術(shù)的發(fā)展歷程、主要任務(wù)和策略、新技術(shù)和未來發(fā)展趨勢，重點(diǎn)對目標(biāo)分子考察進(jìn)行了分析。第二部分詳細(xì)介紹了藥物合成路線設(shè)計

《制藥設(shè)備與工藝》全書共分為三篇：第一篇為“設(shè)備篇”，主要介紹我國制藥設(shè)備的發(fā)展歷史、基本原理、設(shè)備分類、基本結(jié)構(gòu)、簡要工作過程、可調(diào)參數(shù)的影響、工藝布局、安裝及維護(hù)保養(yǎng)要點(diǎn)和常見故障及處理方法等內(nèi)容；第二篇為“工藝篇”，在第一篇的基礎(chǔ)上，以工藝整合設(shè)備，將設(shè)備與工藝相結(jié)合；第三篇為“管理篇”，簡要介紹制藥設(shè)備驗證方面