藥品政策:中國問題與國際經(jīng)驗(yàn)
定 價(jià):50 元
- 作者:國務(wù)院發(fā)展研究中心社會發(fā)展研究部 著
- 出版時(shí)間:2016/11/1
- ISBN:9787517705789
- 出 版 社:中國發(fā)展出版社
- 中圖法分類:R954
- 頁碼:
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開本:16開
本書主要聚焦于藥品政策,講述我國藥品政策方面的相關(guān)問題,同時(shí)介紹并借鑒其他國家的藥品政策領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)。課題組通過在浙江、湖南、重慶等地,與衛(wèi)生計(jì)生部門、產(chǎn)業(yè)發(fā)展相關(guān)部門、藥品招標(biāo)采購部門、醫(yī)保相關(guān)部門、藥品生產(chǎn)和流通企業(yè)等相關(guān)利益方分別召開多場座談會,聽取各方面的意見和建議;同時(shí)與國際專家交流,并委托杜克大學(xué)全球健康研究所組織有關(guān)專家分別對德、澳、泰、印、美等國藥品政策進(jìn)行深入的國別案例研究,了解國際上藥品政策發(fā)展的一般規(guī)律和普遍做法,針對我國藥品審批和質(zhì)量監(jiān)管、生產(chǎn)、流通、使用等關(guān)鍵體制和機(jī)制改革問題,提出相關(guān)政策建議,供決策部門參考。
上篇
總報(bào)告:從多重矛盾和困局中尋求突破 ——對中國藥品問題的解析及建議
一、近年來中國在藥品政策改革方面的進(jìn)展
二、中國藥品領(lǐng)域存在的突出問題
三、中國藥品領(lǐng)域問題的主要原因分析
四、三醫(yī)聯(lián)動(dòng)、多措并舉,完善藥品政策
五、需進(jìn)一步討論的兩個(gè)熱點(diǎn)問題
分報(bào)告一:促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的幾個(gè)關(guān)鍵問題
一、世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基本趨勢
二、中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基本狀況
三、當(dāng)前發(fā)展面臨的主要問題
四、提升中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和創(chuàng)新能力的政策建議
分報(bào)告二:對我國公立醫(yī)院藥品集中采購的分析與建議
一、藥品流通及公立醫(yī)院藥品采購制度的演變
二、當(dāng)前的藥品集中采購制度和政策
三、藥品集中采購的成效、問題及其原因分析
四、藥品采購的國際實(shí)踐及啟示
五、近期與中長期改革建議
分報(bào)告三:我國基本藥物制度的進(jìn)展、挑戰(zhàn)和改革建議
一、國際基本藥物政策發(fā)展概況
二、我國基本藥物制度的發(fā)展歷程及進(jìn)展
三、我國基本藥物制度存在的問題
四、對完善我國基本藥物制度的建議
附:基本藥物制度的國際經(jīng)驗(yàn)
分報(bào)告四:藥品的特殊性、國際經(jīng)驗(yàn)及對中國的啟示
一、藥品的特殊性和藥品政策核心目標(biāo)
二、基于藥品特殊性的核心制度安排
三、具體環(huán)節(jié)的國際普遍做法
四、中國的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)
下篇
總報(bào)告:主要國家藥品政策實(shí)踐與經(jīng)驗(yàn)
摘要
一、報(bào)告編寫背景
二、理論框架
三、參照國報(bào)告(泰國、印度、德國、澳大利亞)
四、參照國的借鑒意義總結(jié)
分報(bào)告一:泰國藥品政策
內(nèi)容摘要
縮略語
背景
目標(biāo)
一、法律框架
二、藥品采購
三、藥品分銷
四、制藥成本和定價(jià)
參考文獻(xiàn)
分報(bào)告二:印度藥品政策
背景
目標(biāo)
一、引言
二、藥品制造
三、藥品分銷
四、藥品定價(jià)
五、基本藥品
參考文獻(xiàn)
分報(bào)告三:德國藥品政策
內(nèi)容摘要
縮略語
背景
研究目標(biāo)
一、法律框架
二、藥品采購
三、藥品銷售
四、藥品成本和定價(jià)
參考文獻(xiàn)
擴(kuò)展閱讀
分報(bào)告四:澳大利亞藥品政策
背景
研究目的
一、政策框架
二、藥品分銷
三、藥品采購
四、藥品福利計(jì)劃清單藥品的定價(jià)
五、藥品的合理使用
參考文獻(xiàn)
補(bǔ)充報(bào)告:美國兼顧成本、質(zhì)量和可及性的藥品成本控制“間接”機(jī)制
一、背景
二、美國制藥業(yè)供應(yīng)鏈概述
三、處方藥目錄分級和報(bào)銷范圍
二、中國藥品領(lǐng)域存在的突出問題
在取得明顯成效的同時(shí),受多方因素影響,我國藥品領(lǐng)域依然存在很多值得關(guān)注的問題。
國際上公認(rèn)的藥品政策目標(biāo),核心包括四個(gè)方面:有藥可用、用得起藥、用放心藥、合理用藥。此外,好的藥品政策還應(yīng)有利于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。比照上述目標(biāo),我國藥品領(lǐng)域仍不同程度存在問題。
。ㄒ唬⿵摹坝兴幙捎谩苯嵌瓤矗傮w較好,但依然有少量藥品存在供應(yīng)不足問題
我國已通過審批的藥品文號達(dá)16.8萬之多,實(shí)際在產(chǎn)的藥品品規(guī)4萬多種,總體能夠滿足群眾用藥需求。近年來部分藥品供應(yīng)不足,主要有兩種情況:一是部分低價(jià)藥利潤過低,廠家不愿生產(chǎn),造成藥品斷供,在一些地區(qū)部分基本藥物供應(yīng)方面表現(xiàn)尤為突出;二是部分治療罕見病的“孤兒藥”,用量少但研發(fā)成本高,國內(nèi)廠家不愿或沒有能力研發(fā),只能依賴高價(jià)進(jìn)口藥。從本質(zhì)上看,上述兩種情況都不是絕對“無藥可用”,而是價(jià)格、激勵(lì)機(jī)制不合理等相關(guān)因素造成的相對“無藥可用”。
。ǘ⿵摹坝玫闷鹚帯苯嵌瓤,不同人群和不同類型藥品存在差異,用不起藥的問題仍然存在
基本藥物及醫(yī)保甲類藥品,價(jià)格不高,且絕大部分費(fèi)用由醫(yī)保支付,總體可以保證患者用得起。醫(yī)保乙類藥品,價(jià)格偏高,或單價(jià)不高但用量較大,患者自付比例較高,經(jīng)濟(jì)壓力較大,尤其是參加新農(nóng)合和城鎮(zhèn)居民醫(yī)保的患者。自費(fèi)藥品特別是一些專利藥、原研藥,大多數(shù)價(jià)格很高,中低收入群體用不起的問題非常突出,公眾反映比較強(qiáng)烈。前段時(shí)間備受關(guān)注的格列衛(wèi)代購事件就是一個(gè)典型案例。
。ㄈ⿵摹坝梅判乃帯苯嵌瓤,有進(jìn)展,但仍然存在不少問題
專利藥、原研藥質(zhì)量總體較高,仿制藥質(zhì)量近年來整體也有所提高。目前存在的主要問題是,因缺乏嚴(yán)格統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),仿制藥質(zhì)量差別較大,有些仿制藥質(zhì)量不高、療效欠佳,少數(shù)質(zhì)量低劣。部分藥品沒有實(shí)質(zhì)療效、或無法證明療效甚至可能有潛在危害(如業(yè)內(nèi)反映的部分中藥注射劑),仍被大量使用。此外,假藥、過期藥在市場上還沒有完全杜絕。
。ㄋ模⿵摹昂侠碛盟帯苯嵌瓤矗瑔栴}仍非常突出
主要表現(xiàn)為藥品超劑量、超范圍使用,該用的用多了,不該用的亂用。近年來,通過專項(xiàng)整治等措施,“三素一湯”(抗生素、激素、維生素、靜脈輸液)、多種抗生素聯(lián)合使用等問題得到了一定程度遏制,但抗生素使用率、輸液率總體上仍大大高于國際平均水平。同時(shí),中藥注射劑、輔助用藥濫用問題更加突出。藥品濫用,既是“用不起藥”的重要原因之一,也是“看病貴”的重要推手,同時(shí)還導(dǎo)致了嚴(yán)重的健康損害。
。ㄎ澹⿵摹按龠M(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展”角度看,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大而不強(qiáng),創(chuàng)新能力嚴(yán)重不足
目前我國含中外合資和外方獨(dú)資在內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)有5000多家,2014年包括原料藥、制劑、生物制品、中成藥、飲片在內(nèi)的藥品工業(yè)銷售收入為20596億元,而2013年全球排名前十的跨國制藥企業(yè)僅處方藥銷售收入就達(dá)到3284億美元,約合人民幣20000多億元。由于產(chǎn)業(yè)集中度過低,我國藥品生產(chǎn)低水平重復(fù)競爭問題突出,同一種藥品經(jīng)常有幾十家甚至上百家企業(yè)生產(chǎn)。此外內(nèi)資藥企創(chuàng)新能力整體較弱,目前研發(fā)投入占銷售收入的比重只有1.5%左右,而跨國企業(yè)這一比例普遍在15%-20%,甚至更高。內(nèi)資藥企所生產(chǎn)藥品的97%為仿制藥,大量所謂的“新藥”,只是改換規(guī)格、劑型或給藥途徑,原始創(chuàng)新能力嚴(yán)重不足。截至2014年,內(nèi)資藥企通過歐美質(zhì)量體系認(rèn)證的只有50多家,僅占全部企業(yè)數(shù)量的1%左右,國際競爭力嚴(yán)重不足。
三、中國藥品領(lǐng)域問題的主要原因分析
。ㄒ唬搬t(yī)”和“藥”的關(guān)系扭曲,醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)存在過強(qiáng)的通過藥品獲利的動(dòng)力
藥品產(chǎn)業(yè)鏈中,決定藥品使用的是醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)而非患者,世界各國均是如此。但我國存在更為特殊的影響因素:兩臺“發(fā)動(dòng)機(jī)”導(dǎo)致醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)多用藥、用貴藥。
第一臺“發(fā)動(dòng)機(jī)”表現(xiàn)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)層面,“企業(yè)化”運(yùn)行模式及“藥品加成”政策,使得藥品成為醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)最重要的利潤來源,醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍有動(dòng)力多用藥,且內(nèi)部分配普遍與處方量掛鉤。第二臺“發(fā)動(dòng)機(jī)”表現(xiàn)在醫(yī)生層面,由于名義薪酬過低,加上藥企之間的過度競爭,藥品回扣成為部分醫(yī)務(wù)人員收入的重要來源。在實(shí)際工作中,相當(dāng)一部分醫(yī)生既是完成醫(yī)院任務(wù)指標(biāo)的“分銷員”,又是通過回扣直接為廠家服務(wù)的“直銷員”。
由于上述兩臺“發(fā)動(dòng)機(jī)”的存在,醫(yī)、藥雙方形成了很強(qiáng)的共同利益,都希望通過多用藥、用貴藥來獲得最大利潤。但另一方面,醫(yī)、藥雙方也存在利益分配矛盾;谟盟幹鲗(dǎo)權(quán),醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)在利益分成中處于強(qiáng)勢地位,通過加成、讓利、回扣等方式,獲得了藥品利潤中的很大部分(業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為有40%甚至更高)。與此同時(shí),盡管藥品企業(yè)通過各種手段給醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)“讓利”,但仍無法獲得穩(wěn)定的貨源承諾和用量保障,時(shí)常面臨回款周期長等問題的困擾。
。ǘ┧幤飞a(chǎn)企業(yè)之間過度競爭,導(dǎo)致諸多不良行為
企業(yè)間藥品銷售競爭,首先是“入場券”競爭,即在各省招標(biāo)采購中中標(biāo),獲得銷售資格。在競標(biāo)過程中,囚徒困境式的“價(jià)格戰(zhàn)”普遍存在。其次是“合同券”競爭。各省招標(biāo)普遍都允許同一品種有多家企業(yè)中標(biāo),拿到“入場券”后企業(yè)仍需爭取醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)的實(shí)際采購合同。最終進(jìn)入醫(yī)院后,企業(yè)還需運(yùn)用各種手段讓醫(yī)生多開藥,努力擴(kuò)大銷量。
相對而言,獨(dú)家產(chǎn)品在定價(jià)、采購環(huán)節(jié)享有特殊政策,這也是生產(chǎn)企業(yè)努力獲得“新藥批文”或確定為“獨(dú)家產(chǎn)品”的重要?jiǎng)恿。但進(jìn)入醫(yī)院后,這類藥品仍需通過各種“促銷”手段擴(kuò)大用量。
生產(chǎn)企業(yè)之間的競爭,主要是通過相互壓價(jià)及各種“公關(guān)”來“搶地盤”,甚至不惜以降低藥品質(zhì)量為代價(jià)。這種惡性競爭,不但影響產(chǎn)業(yè)發(fā)展,也腐蝕了醫(yī)療隊(duì)伍。
。ㄈ┝魍I(lǐng)域環(huán)節(jié)過多,擠占生產(chǎn)企業(yè)利潤,進(jìn)一步推高藥品價(jià)格
我國藥品市場高度分散,總體上呈現(xiàn)“多對多”的供求模式。5000多家藥品生產(chǎn)企業(yè),需要面對30多個(gè)省級采購區(qū)域,以及包括2.4萬家醫(yī)療機(jī)構(gòu)和數(shù)萬家藥店在內(nèi)的實(shí)際采購主體。由于大多數(shù)藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模都比較小,無法逐省投標(biāo),更沒有能力直接面對數(shù)萬家采購主體,只能依賴流通企業(yè)進(jìn)行交易。
同時(shí),由于市場供求高度分散,流通領(lǐng)域集中度也非常低。目前全國共有1.6萬家藥品流通企業(yè),業(yè)態(tài)復(fù)雜。有的面向全國,有的面向大區(qū)或特定省份,還有的面向少數(shù)醫(yī)院,地方割據(jù)色彩濃厚、關(guān)系網(wǎng)錯(cuò)綜復(fù)雜。很多時(shí)候,即使一些面向全國市場的大型企業(yè),在某些地市級或者特定醫(yī)院,也需要依托當(dāng)?shù)仄髽I(yè)或網(wǎng)絡(luò)才能進(jìn)入和占有市場。
流通企業(yè)的高度分散和復(fù)雜業(yè)態(tài),造成交易環(huán)節(jié)多、鏈條長、秩序亂、成本高。藥品從生產(chǎn)廠家到醫(yī)院藥房之間,普遍是多層代理的銷售模式,特別是一些中小企業(yè)生產(chǎn)的藥品,只能采取底價(jià)包銷的方式,經(jīng)過不同流通企業(yè)多次倒手、層層加價(jià)。據(jù)調(diào)查,有些藥品從出廠到患者手中要倒十幾道手。過多的環(huán)節(jié),造成流通秩序混亂,“掛靠”、“走票”、“過票”、“公關(guān)”等五花八門。有業(yè)內(nèi)人士反映,我國醫(yī)藥代表數(shù)量與醫(yī)生數(shù)量之比已經(jīng)到了相當(dāng)驚人的地步,發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥代表與醫(yī)生的比例大致為1︰30-50,而我國則達(dá)到了1︰1-2左右。
在這一鏈條中,藥品生產(chǎn)企業(yè)同樣處于弱勢地位。生產(chǎn)企業(yè)要擴(kuò)大市場份額,必須高度依賴流通企業(yè),給流通企業(yè)留出足夠利潤空間用于各個(gè)環(huán)節(jié)“公關(guān)”。為了控制交易成本,盡管各省都規(guī)定應(yīng)由生產(chǎn)廠家來投標(biāo),但事實(shí)上很多生產(chǎn)企業(yè)無法逐省參與投標(biāo),而是由流通企業(yè)以生產(chǎn)企業(yè)名義參與投標(biāo)、競標(biāo)。
。ㄋ模┫嚓P(guān)領(lǐng)域管理水平有待提高,部分政策設(shè)計(jì)有待完善
一是藥品審批歷史遺留問題多,監(jiān)管能力弱,一些關(guān)鍵性技術(shù)手段缺失。在藥品審批方面,受歷史遺留問題影響,批文過多、過亂,目前尚未形成有效的退出機(jī)制。同時(shí),受能力不足、社會輿論壓力大等因素影響,近年來藥品審批減速,企業(yè)反映總體審批周期過長。在監(jiān)管方面,目前主要是通過GMP認(rèn)證等手段對企業(yè)基本生產(chǎn)能力進(jìn)行事前監(jiān)管,但對原輔料質(zhì)量、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品質(zhì)量、不良反應(yīng)等事中、事后監(jiān)管不足。相比發(fā)達(dá)市場經(jīng)濟(jì)國家,對藥品的生物等效性評價(jià)等能力薄弱,造成藥品質(zhì)量整體參差不齊。
二是藥品集中采購受多重壓力影響,政策實(shí)施效果出現(xiàn)偏差。在采購方面,目前招標(biāo)主體是各省招標(biāo)辦,但實(shí)際采購主體仍是醫(yī)療機(jī)構(gòu),結(jié)果是招采分離,難以真正實(shí)現(xiàn)帶量采購、量價(jià)掛鉤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)受利益驅(qū)動(dòng),仍然是過多注重“利潤空間”,而非“性價(jià)比”,高價(jià)藥更受歡迎。在價(jià)格與質(zhì)量的關(guān)系方面,盡管各地普遍采用經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)和商務(wù)標(biāo)的“雙信封”制,但實(shí)際上由于質(zhì)量鑒別能力不足,經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)粗放,評標(biāo)過程主要依靠專家經(jīng)驗(yàn),隨意性大,招標(biāo)過程實(shí)際仍是“價(jià)格戰(zhàn)”。更值得關(guān)注的是,迫于看病貴特別是藥品貴的輿論壓力,一些地方仍然傾向于把藥品集中招標(biāo)采購作為解決看病貴問題的關(guān)鍵手段,賦予集中采購很多不可能完成的功能,最終演變?yōu)橐浴敖祪r(jià)”為主要目標(biāo),“唯低價(jià)是取”十分普遍,造成了許多不良后果,藥品質(zhì)量難以保障,甚至出現(xiàn)部分低價(jià)藥、常用藥“斷供”等問題。雖然表面上壓低了藥品價(jià)格,但醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過加大用量、更換品種等方式,公眾和醫(yī)保的藥費(fèi)負(fù)擔(dān)事實(shí)上并沒有降低。同時(shí),部分藥品通過獨(dú)家品種單獨(dú)定價(jià)政策及其他方式,仍可以高價(jià)中標(biāo)。
此外,不同地區(qū)招標(biāo)辦法、程序等差異巨大,企業(yè)競標(biāo)負(fù)擔(dān)沉重,且各地在招標(biāo)中都不同程度存在“地方保護(hù)”,影響了產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
三是醫(yī)療保險(xiǎn)目錄不夠完善,醫(yī)保監(jiān)管能力有待提高?傮w上,我國醫(yī)保管理尚缺乏藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)和精算平衡能力,醫(yī)保藥品遴選較為粗放,缺乏完善的動(dòng)態(tài)調(diào)整和退出機(jī)制。由于監(jiān)管能力不足、技術(shù)手段落后、支付方式簡單,醫(yī)保對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品濫用和通過藥品騙保等行為尚未形成有效制約,沒有形成引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用高效低價(jià)藥品的機(jī)制。在實(shí)際操作中,醫(yī)保也沒有在藥品集中采購中發(fā)揮其作為主要支付方的應(yīng)有作用。
四是用藥管理尚未建立起長效機(jī)制。盡管近年來通過控制藥占比、抗生素專項(xiàng)治理、打擊商業(yè)賄賂等措施,在一定程度上規(guī)范了用藥,但在醫(yī)療服務(wù)體系逐利機(jī)制沒有根本改變的背景下,相當(dāng)一部分措施已被醫(yī)療機(jī)構(gòu)“破解”。如通過放大手術(shù)量、檢查量增加總收入來降低藥占比,通過增加輔助用藥彌補(bǔ)抗生素用量減少帶來的收入下降等。
五是基本藥物有關(guān)政策尚待完善。主要是基本藥物公共品屬性沒有充分體現(xiàn),影響了基本藥物人人可及。盡管目前政策規(guī)定基本藥物全部實(shí)行零差率銷售并納入醫(yī)保報(bào)銷范圍,但受醫(yī)保起付線、封頂線等影響,使用基本藥物事實(shí)上仍需要不少個(gè)人自付。同時(shí),很多流動(dòng)人口使用基本藥物報(bào)銷難,特別是異地門診用藥基本無法報(bào)銷。另外,目錄遴選方式粗放,有把基藥等同于廉價(jià)、劣質(zhì)藥的傾向。
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