本分冊自1984年問世至今已有30余年，第二版2000年出書距今也有10余年的時間了。這期間，高效液相色譜得到了長足的進步，尤其在儀器性能和色譜分離介質等方面得到了更大的發(fā)展，目前已經成為幾乎被應用于所有科研、生產、生活領域的經典工具。 

      任何一門科學的發(fā)展離不開其所處的時代背景和社會需求，分離科學的發(fā)展也不例外。隨著材料科學、環(huán)境科學的發(fā)展，具有特殊結構高分離效能或者高選擇性的新型固定相被研究與開發(fā)，新型樣品預處理技術的發(fā)展，極大地豐富了高效液相色譜的研究手段。本次再版的目的既希望盡可能反映液相色譜的新研究成果和進展，同時基于《分析化學手冊》（以下簡稱《手冊》）作為案頭書的屬性，也將對液相色譜的基本原理、基本方法進行系統(tǒng)地梳理，以使讀者可以更便捷地查閱和使用。與前一版相比，本書結構上沒有做太大的調整，這對于已經習慣于將本《手冊》作為工具書的讀者非常有利。然而，本次修訂在內容上做了較大幅度的修改和增補，刪除了一些過時的內容，也更多地補充了一些實用的、新的知識，以保證《手冊》作為工具書的權威性。 

    值得一提的是，本書在色譜固定相、分離模式方面，以及對于譜圖庫的架構做了較大幅度的補充和完善。盡管液相色譜可以通過流動相體系的改變來便捷地調節(jié)分離選擇性，然而隨著材料科學的發(fā)展迅速，尤其是近年來納米技術的發(fā)展，帶動了新型固定相和分離介質的快速發(fā)展。隨著新型固定相的不斷問世，液相色譜不僅在分離模式的選擇方面增加了發(fā)展的空間，在同一個分離模式下，也有更多的對選擇性細微差別的固定相可供選擇。 

      互聯(lián)網時代的進步，對于所有學科的知識獲取都帶來了巨大的沖擊，液相色譜也不例外。在本書的前兩版中，第二篇的譜圖庫部分主要來源于發(fā)表的紙質版雜志、會議文集等。例如，第二版中，為了完成下篇的譜圖庫部分，當初共收集了6000余張紙質版譜圖，并從中篩選出近千張編輯成冊。本次修改中，這部分譜圖大多來源于互聯(lián)網，尤其是國際上比較大的儀器公司的應用譜圖庫。共收集了2萬余張譜圖，通過與版權人溝通，終整理篩選出700余張譜圖成冊。在信息量、內容的完善程度上，顯然這種方法具有更大的優(yōu)越性，內容也較之前更加豐富和全面，具有更好的權威性和代表性。值得注意的是，這次收集的譜圖中僅有少量經典的平面色譜、毛細管電色譜等內容，這主要是出于對于其應用范圍、方法的穩(wěn)定性和普適性的考慮。 

本書的編者中部分為前一版的作者，對于手冊內容的整體延續(xù)性極為有利；同時也邀請了多位在液相色譜領域長期工作的專家和熱心實踐者參與，書中的諸多成果可能就來自于其自己實驗室的研究工作。 

      液相色譜的發(fā)展很大程度上得益于近期材料科學、微電子技術、微加工技術的發(fā)展。對復雜環(huán)境樣品、生物樣品研究的需求也是其外在的強大驅動力。HPLC從理論、分離模式、方法發(fā)展等方面已經趨于成熟，甚至一些研究先驅也將研究重點和方向轉入質譜、微流控芯片等其他領域，也因此可以相信基于編者的知識儲備和經驗完成的本手冊將在較長的一段時間內不會過時，仍有較高的參考價值。 

      本書篇中章由中國科學院大連化學物理研究所張玉奎編寫；第二章由中國計量科學研究院張慶合和張權青編寫；第三章由華東理工大學張凌怡和中國科學院大連化學物理研究所鄒漢法編寫；第四章由大連依利特分析儀器有限公司李彤、唐濤和四川出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心魏遠隆編寫；第五章由華東理工大學張維冰和美國Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health陶定銀編寫；第六章由華東理工大學錢俊紅和張維冰編寫；第七章由華中科技大學徐麗、中國農業(yè)科學院武漢油料作物研究所魏芳、武漢大學施治國和馮鈺锜編寫；第八章由上海交通大學閻、王彥和谷雪編寫；第九章由浙江大學方群編寫；第十章由軍事醫(yī)學科學院張養(yǎng)軍編寫；第十一章由中國科學院大連化學物理研究所張麗華和梁振編寫；第二篇由齊齊哈爾大學蘇立強和韓爽、中國計量科學研究院陶紅及華東理工大學張維冰收集整理。全書終由張玉奎和張維冰統(tǒng)籌定稿。 

      在本書的編寫過程中，得到了編者所在單位及其同仁的鼎力支持和幫助，盧佩章院士對本書的出版給予了熱情關注。MERCK公司的Wen Jiang博士在HILIC模式色譜柱及方法發(fā)展方面給出了一些有益的指導，化學工業(yè)出版社三位編輯在書的整體設計、內容選擇、結構設計等提出了諸多寶貴建議，在此一并表示由衷的感謝。 

      由于時間較為倉促，謬誤和不當之處在所難免，懇請讀者批評指正。 

張玉奎 

2016年春于大連