第一部分 儀器分析基礎(chǔ)知識(shí)
第1章 緒論
1．1 儀器分析在分析化學(xué)中的地位和作用
1．2 儀器分析實(shí)驗(yàn)在儀器分析中的作用
1．3 學(xué)生進(jìn)行儀器分析實(shí)驗(yàn)的要求
第2章 原子發(fā)射光譜法
2．1 引言
2．2 原子發(fā)射光譜分析基本原理
2．3 光譜分析儀器
2．3．1 光源
2．3．2 光譜儀
2．3．3 觀測(cè)設(shè)備
2．4 光譜定性分析
2．4．1 常用光譜定性分析方法
2．4．2 光譜定性分析操作過程
2．5 光譜定量分析
2．5．1 乳劑特性曲線
2．5．2 定量分析原理
第3章 原子吸收光譜法與原子熒光光譜法
3．1 原子吸收光譜法
3．1．1 引言
3．1．2 方法原理
3．1．3 儀器結(jié)構(gòu)與原理
3．1．4 分析方法
3．2 原子熒光光譜法
3．2．1 引言
3．2．2 基本原理
3．2．3 儀器結(jié)構(gòu)
3．2．4 定量分析方法
第4章 紫外-可見吸收光譜法
4．1 引言
4．2 方法原理
4．2．1 吸收光譜的產(chǎn)生
4．2．2 紫外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
4．2．3 光吸收基本定律
4．3 儀器結(jié)構(gòu)與原理
4．3．1 光源
4．3．2 單色器
4．3．3 樣品吸收池
4．3．4 檢測(cè)器
4．3．5 信號(hào)顯示器
4．4 分析方法
4．4．1 定性分析
4．4．2 化合物中雜質(zhì)的檢查
4．4．3 定量分析
第5章 熒光光譜法
5．1 引言
5．2 方法原理
5．2．1 熒光光譜的產(chǎn)生
5．2．2 熒光強(qiáng)度與溶液濃度的關(guān)系
5．3 儀器結(jié)構(gòu)
5．4 熒光定性、定量分析
第6章 紅外光譜法
6．1 引言
6．2 方法原理
6．2．1 分子的振動(dòng)
6．2．2 紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件和譜帶強(qiáng)度
6．3 儀器結(jié)構(gòu)
6．3．1 光源
6．3．2 吸收池
6．3．3 單色器
6．3．4 檢測(cè)器
6．3．5 記錄系統(tǒng)
6．4 紅外光譜測(cè)定中的樣品處理技術(shù)
6．4．1 氣體樣品
6．4．2 液體樣品
6．4．3 固體樣品
6．5 紅外光譜的應(yīng)用
6．5．1 化合物或基團(tuán)的驗(yàn)證和確認(rèn)
6．5．2 未知化合物結(jié)構(gòu)的測(cè)定
6．5．3 定量分析
第7章 電導(dǎo)分析法
7．1 引言
7．2 方法原理
7．3 儀器結(jié)構(gòu)與原理
7．4 分析方法
7．4．1 直接電導(dǎo)法
7．4．2 電導(dǎo)滴定法
第8章 電位分析法
8．1 引言
8．2 方法原理
8．2．1 pH值測(cè)定原理
8．2．2 F測(cè)定原理
8．3 分析方法
8．3．1 直接電位法
8．3．2 電位滴定法
第9章 電解與庫侖法
9．1 引言
9．2 方法原理
9．2．1 控制電位電解法
9．2．2 控制電流電解法
9．2．3 庫侖分析法
9．3 儀器結(jié)構(gòu)與原理
9．4 分析方法
第10章 極譜與伏安分析法
10．1 引言
10．2 方法原理
10．2．1 直流極譜法
10．2．2 單掃描極譜法
10．2．3 循環(huán)伏安法
10．2．4 脈沖極譜法
10．2．5 溶出伏安法
10．3 分析方法
10．3．1 標(biāo)準(zhǔn)曲線法
10．3．2 標(biāo)準(zhǔn)加入法
第11章 氣相色譜法
11．1 引言
11．2 方法原理
11．3 儀器結(jié)構(gòu)與原理
11．3．1 氣路系統(tǒng)
11．3．2 進(jìn)樣系統(tǒng)
11．3．3 分離系統(tǒng)
11．3．4 溫度控制系統(tǒng)
11．3．5 檢測(cè)記錄系統(tǒng)
11．4 分析方法
11．4．1 定性分析
11．4．2 定量分析
第12章 高效液相色譜法
12．1 引言
12．2 方法原理
12．2．1 液-液分配色譜法
12．2．2 液-固吸附色譜法
12．2．3 離子交換色譜法
12．2．4 離子對(duì)色譜法
12．2．5 空間排阻色譜法
12．3 儀器結(jié)構(gòu)與原理
12．3．1 高壓輸液系統(tǒng)
12．3．2 進(jìn)樣系統(tǒng)
12．3．3 分離系統(tǒng)
12．3．4 檢測(cè)系統(tǒng)
12．4 分析方法
12．4．1 定性分析
12．4．2 定量分析
12．4．3 改進(jìn)分離效果的方法
第13章 毛細(xì)管電泳
13．1 引言
13．2 儀器結(jié)構(gòu)與分離原理
13．2．1 儀器結(jié)構(gòu)
13．2．2 毛細(xì)管電泳分離模式
13．3 分析方法
13．3．1 操作參數(shù)的選擇
13．3．2 分析依據(jù)

第二部分 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
實(shí)驗(yàn)1 ICP發(fā)射光譜法測(cè)定自來水中的銅鐵鋅錳
實(shí)驗(yàn)2 碳酸鎂中微量雜質(zhì)的光譜定性分析
實(shí)驗(yàn)3 原子吸收法測(cè)定水中鈣鎂含量
實(shí)驗(yàn)4 火焰原子吸收法測(cè)定水中的鎘
實(shí)驗(yàn)5 原子熒光光譜法測(cè)定水樣中痕量汞的含量
實(shí)驗(yàn)6 鄰二氮菲分光光度法測(cè)定鐵
實(shí)驗(yàn)7 分光光度法測(cè)定鄰二氮菲一鐵（Ⅱ）配合物的組成
實(shí)驗(yàn)8 食品中NO2^2含量的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)9 混合物中鉻、錳含量的同時(shí)測(cè)定
實(shí)驗(yàn)10 鉻天青S分光光度法測(cè)定微量鋁
實(shí)驗(yàn)11 有機(jī)化合物的紫外吸收光譜及溶劑性質(zhì)對(duì)吸收光譜的影響
實(shí)驗(yàn)12 紫外吸收光譜法測(cè)量蒽醌試樣中蒽醌的含量和摩爾吸收系數(shù)
實(shí)驗(yàn)13 紫外雙波長法測(cè)定對(duì)氯苯酚存在時(shí)苯酚的含量
實(shí)驗(yàn)14 紫外可見分光光度法測(cè)定苯甲酸離解常數(shù)pKa
實(shí)驗(yàn)15 熒光光度法測(cè)定核黃素
實(shí)驗(yàn)16 熒光分析法測(cè)定鄰-羥基苯甲酸和間-羥基苯甲酸混合物中二組分的含量
實(shí)驗(yàn)17 苯甲酸紅外光譜測(cè)定及結(jié)構(gòu)分析
實(shí)驗(yàn)18 醛和酮的紅外光譜測(cè)定
實(shí)驗(yàn)19 直接電導(dǎo)法測(cè)定不同水的純度
實(shí)驗(yàn)20 電導(dǎo)滴定法測(cè)定食醋中醋酸含量
實(shí)驗(yàn)21 玻璃電極響應(yīng)斜率和溶液pH值的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)22 電位滴定法測(cè)定醋酸的濃度和離解常數(shù)
實(shí)驗(yàn)23 離子選擇性電極法測(cè)定天然水中的F
實(shí)驗(yàn)24 電位滴定法測(cè)定混合液中I^-，Br^-的含量
實(shí)驗(yàn)25 庫侖滴定法測(cè)定砷的含量
實(shí)驗(yàn)26 庫侖滴定法測(cè)定維生素C的含量
實(shí)驗(yàn)27 電重量法測(cè)定溶液中銅和錫的含量
實(shí)驗(yàn)28 單掃描示波極譜法測(cè)定鉛和鎘
實(shí)驗(yàn)29 單掃描極譜法測(cè)定汽水中糖精鈉的含量
實(shí)驗(yàn)30 循環(huán)伏安法研究電極過程的可逆性
實(shí)驗(yàn)31 陽極溶出伏安法測(cè)定工業(yè)廢水中的銅和鉛
實(shí)驗(yàn)32 氣相色譜色譜柱效的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)33 氣相色譜定量分析——己烷、環(huán)己烷、甲苯校正因子和歸一化定量
實(shí)驗(yàn)34 醇系物的氣相色譜定量測(cè)定
實(shí)驗(yàn)35 氣相色譜法測(cè)定苯中甲苯的含量
實(shí)驗(yàn)36 內(nèi)標(biāo)法測(cè)定有機(jī)混合物中甲苯的含量
實(shí)驗(yàn)37 高效液相色譜測(cè)定飲料中咖啡因的含量
實(shí)驗(yàn)38 反相高效液相色譜標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定芳香族混合物的含量
實(shí)驗(yàn)39 高效液相色譜法分析食品添加劑中的山梨酸和苯甲酸
實(shí)驗(yàn)40 中藥大黃有效成分的高效液相色譜分析及大黃酸含量的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)41 反相液相色譜定量測(cè)定維生素E膠囊中的維生素E
實(shí)驗(yàn)42 毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離硝基苯酚異構(gòu)體
實(shí)驗(yàn)43 醋酸氟輕松酊的毛細(xì)管電泳分析
實(shí)驗(yàn)44 分光光度法測(cè)定蜂膠口服液中總黃酮的含量（設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)）
實(shí)驗(yàn)45 庫侖滴定法標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液的濃度（設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)）
實(shí)驗(yàn)46 芳香烴的分離與分析（設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)）