目　　錄
**部分　基本實驗儀器簡介及使用方法
實驗一　普通光學顯微鏡及使用方法2
實驗二　熒光顯微鏡及使用方法9
實驗三　倒置相差顯微鏡及使用方法13
實驗四　顯微攝影技術(shù)15
實驗五　細胞培養(yǎng)無菌操作技術(shù)17
實驗六　細胞計數(shù)技術(shù)19
第二部分　經(jīng)典細胞生物學實驗技術(shù)
實驗七　細胞核與細胞器的觀察22
實驗八　線粒體的活體染色技術(shù)26
實驗九　植物葉綠體數(shù)目和形態(tài)的觀察29
實驗十　Unna反應(yīng)鑒定兩種核酸在細胞內(nèi)的分布 32
實驗十一　Feulgen反應(yīng)顯示DNA 34
實驗十二　吖啶橙熒光染色顯示DNA和RNA 38
實驗十三　人類體細胞間期核內(nèi)性染色質(zhì)顯示方法41
實驗十四　多糖的細胞化學顯示法PAS反應(yīng) 44
實驗十五　油紅O染色法顯示細胞中的中性脂肪 46
實驗十六　蘇丹黑B染色法顯示細胞內(nèi)的脂類 48
實驗十七　細胞內(nèi)堿性蛋白質(zhì)與酸性蛋白質(zhì)的顯示50
實驗十八　細胞中堿性磷酸酶的顯示53
實驗十九　細胞中酸性磷酸酶的顯示55
實驗二十　細胞中過氧化物酶的顯示58
實驗二十一　去壁低滲法制備植物染色體標本61
實驗二十二　卡寶品紅染色觀察細胞有絲分裂64
實驗二十三　卡寶品紅染色觀察細胞減數(shù)分裂68
實驗二十四　細胞凝集和細胞融合72
實驗二十五　微核的檢測方法75
實驗二十六　小鼠胚胎成纖維細胞原代培養(yǎng)78
實驗二十七　細胞傳代培養(yǎng)81
實驗二十八　細胞的凍存84
實驗二十九　細胞的復蘇86
實驗三十　不同藥物處理后腫瘤細胞生長活力的檢測88
實驗三十一　凋亡梯狀帶的誘導與電泳檢測92
實驗三十二　臺盼藍染色法顯示凋亡細胞95
實驗三十三　吖啶橙熒光染色顯示凋亡細胞97
實驗三十四　植物組織培養(yǎng)技術(shù)99
實驗三十五　植物細胞骨架微絲的觀察102
第三部分　現(xiàn)代細胞生物學實驗技術(shù)
實驗三十六　葉綠體密度梯度離心提取與熒光觀察106
實驗三十七　植物細胞微絲的熒光觀察108
實驗三十八　藥物對動物細胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分布的影響110
實驗三十九　動物細胞骨架微管蛋白的免疫熒光觀察113
實驗四十　鬼筆環(huán)肽標記法觀察動物細胞微絲的分布116
實驗四十一　動物、植物染色體銀染技術(shù)119
實驗四十二　超前凝集染色體標本的制備與觀察122
實驗四十三　5-溴脫氧尿嘧啶核苷滲入法測定細胞周期 126
實驗四十四　高頻植物根尖細胞有絲分裂同步化誘導129
實驗四十五　雄性小鼠減數(shù)分裂前期Ⅰ染色體聯(lián)會形態(tài)觀察131
實驗四十六　端粒序列的熒光原位雜交定位135
實驗四十七　5S rDNA、45S rDNA和SSR在黑麥中期染色體上的熒光原位雜交 139
實驗四十八　動物細胞有絲分裂過程的熒光觀察143
實驗四十九　小鼠肝組織端粒酶活性檢測146
實驗五十　電穿孔法誘導細胞融合實驗149
實驗五十一　脂質(zhì)體介導的動物細胞轉(zhuǎn)染152
實驗五十二　TUNEL法檢測細胞凋亡 154
實驗五十三　Annexin V-FITC和PI聯(lián)用檢測細胞凋亡 157
參考文獻159