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遺傳性聽力損失及其綜合征(翻譯版) 本書全面收集了400多種與遺傳性耳聾有關(guān)的綜合征及其新進(jìn)展,共分為16章,內(nèi)容涉及遺傳性聽力損失研究簡史、診斷、流行病學(xué)、病因?qū)W、遺傳咨詢、耳胚胎學(xué);詳細(xì)闡述了非綜合型、伴外耳畸形、眼部疾病、肌肉骨骼異常、腎病癥、神經(jīng)病變和神經(jīng)肌肉疾病、心臟缺陷疾病、內(nèi)分泌疾病、代謝性疾病、皮膚疾病、口腔疾病、遺傳性聽力損失和伴有染色體異常的新研究進(jìn)展,本書在2006年第2版的基礎(chǔ)上新增了大量國際上遺傳性聽力及其綜合征的新進(jìn)展。本書可為耳鼻咽喉科醫(yī)師、臨床聽力師、聽力康復(fù)人員,以及神經(jīng)內(nèi)科、腎內(nèi)科、口腔科、皮膚病、心臟、內(nèi)分泌、兒科醫(yī)師、遺傳咨詢學(xué)家等相關(guān)專業(yè)人員提供便捷的查詢工具和重要的參考。 這本書的前一版是8 年前出版的。此后,很多疾病的分子機(jī)制研究出現(xiàn)了爆炸性增長。為了反映這一點(diǎn),我們在每個疾病中都包含了一個關(guān)于分子遺傳學(xué)研究的小節(jié)。我們還取消了對單個病例報(bào)告的描述,特別是那些在20~30 年前發(fā)表的病例。我們在本書中增加了耳及聽覺器官胚胎學(xué)、非綜合征型聽力損失的分子診斷策略、基因?qū)Ψ敲系聽栠z傳疾病(如成人發(fā)病和噪聲性聽力損失)影響的相關(guān)新章節(jié)。我們希望讀者發(fā)現(xiàn)本版中這些補(bǔ)充信息的巨大實(shí)用價(jià)值。 全書以臨床基礎(chǔ)為序分類闡述疾病,而非以遺傳分子為序。這就是有些疾病仍然有單獨(dú)的條目的原因,例如,Waardenburg 綜合征1 型和鼻骨發(fā)育不全、手?jǐn)伩s和感音神經(jīng)性聽力損失的綜合征,盡管它們都是由PAX3 基因突變引起的。同樣的,我們并沒有把GJB2 基因顯性或隱性突變引起的所有情況都?xì)w入一個條目,而是把它們作為單獨(dú)的條目。 許多同事為這本書做出了貢獻(xiàn),并努力撰寫他們的章節(jié)。我們感謝所有這些同事。我們還要感謝為前幾版的某些章節(jié)奠定基礎(chǔ)的作者:Kathleen Sulik 和Douglas Cotanche——胚胎學(xué)相關(guān)章節(jié),Judith Allanson——外耳相關(guān)章節(jié),JohnCarey、Derin Westin、Maria BitnerGlindzicz、KarenHeath 和Angel Campos-Barros——腎臟疾病相關(guān)章節(jié),William Dobyns(神經(jīng)系統(tǒng)疾病一章的作者),Albert Schinzel——染色體相關(guān)章節(jié),AngelaLin—— 心臟畸形相關(guān)章節(jié),Michael Netzloff 和Rachel Fisher—— 代謝疾病相關(guān)章節(jié),WilliamReardon——內(nèi)分泌學(xué)相關(guān)章節(jié)以及關(guān)于綜合征診斷和基因咨詢的章節(jié);Catherine Downs——遺傳咨詢相關(guān)章節(jié);以及Michael Cohen Jr. 關(guān)于癥狀描述、遺傳咨詢和肌肉骨骼疾病的章節(jié)。當(dāng)然,不用說,Robert Gorlin 博士在以前的版本方面做了大量的工作,也是這本書的幕后助推者,鮑勃,我非常感謝你相信我可以繼續(xù)你已經(jīng)開始的工作。 最后,我們要感謝那些幕后的英雄們。最要感謝的是Mary Fuller,我們醫(yī)院的圖書管理員,當(dāng)她得知我第一批索要150 多篇文章時,驚訝得下巴都快掉下來了。我的遺傳顧問也不得不忍受我的難以接近和偶爾的暴躁,我感謝他們的耐心。當(dāng)然,也應(yīng)該感謝我的家庭,盡管我承認(rèn)當(dāng)我在寫這本書的第2 版時,我的女兒們一無所知。然而,我很高興他們模糊地意識到我正在著手第3 版的編寫,盡管她們都已經(jīng)離開家很久了(希望能一直這樣)。 Shelley D. Smith 要感謝她的同事、朋友和家人,他們在她埋頭寫作的時候,大度地推遲了其他所有事情,也要感謝內(nèi)布拉斯加州立醫(yī)科大學(xué)McGoogan 圖書館挖掘出一些晦澀但重要的參考文獻(xiàn)。最重要的是,我們要感謝為實(shí)現(xiàn)本版的新愿景而創(chuàng)作或修訂章節(jié)的作者們。H. V. Toriello Grand Rapids,Michigan S. D. Smith Omaha,Nebraska (趙立東 譯 王秋菊 校) 第1 章 遺傳性聽力損失簡史 / 1 Robert J. Gorlin,Helga V. Toriello 第2 章 流行病學(xué)、病因?qū)W、遺傳機(jī)制和遺傳咨詢 / 4 Kathleen S. Arnos,Katherine O. Welch,Arti Pandya 流行病學(xué) / 4 病因?qū)W / 4 遺傳模式 / 5 遺傳評估和咨詢 / 10 第3 章 哺乳動物的耳胚胎學(xué) / 13 Benjamin Kopecky,Bernd Fritzsch 引言 / 13 耳的聲音感知相關(guān)解剖學(xué) / 13 前庭的運(yùn)動感知相關(guān)解剖學(xué) / 14 耳的發(fā)育 / 14 內(nèi)耳發(fā)育概述 / 16 畸形發(fā)生 / 16 耳發(fā)育的分子基礎(chǔ) / 18 內(nèi)耳形態(tài)學(xué) / 25 感覺神經(jīng)細(xì)胞的結(jié)局演化和分化(內(nèi)耳的發(fā)生) / 41 未來方向 / 51 致謝 / 51 第4 章 獲得性聽力損失中基因和環(huán)境的相互作用 / 57 Kevin K. Ohlemiller 引言 / 57 使用動物模型的假設(shè) / 57 人類與動物模型的差異 / 58 細(xì)胞的損傷和保護(hù)機(jī)制 / 59 耳蝸內(nèi)細(xì)胞存活的相互依賴性 / 61 聽力圖類型作為診斷工具 / 63 耳毒性聽力損失的相關(guān)基因 / 67 老年性聽力損失 / 68 耳蝸炎癥、自身免疫性聽力損失、突發(fā)性感音 神經(jīng)性聽力損失和梅尼埃病 / 76 環(huán)境和遺傳方面 / 77 總結(jié) / 77 第5 章 聽力損失者中綜合征的診斷及研究 / 84 Raye L. Alford,Lorraine Potocki 聽力損失者的評估 / 85 結(jié)論 / 88 第6 章 大規(guī)模平行測序在耳聾基因檢測和遺傳學(xué)診斷中的應(yīng)用 / 90 A. Eliot Shearer,Michael S. Hildebrand,Christina M. Sloan,Richard J.H. Smith 基因組技術(shù) / 90 大規(guī)模平行測序優(yōu)化遺傳性聽力損失檢測方法 / 91 大規(guī)模平行測序用以發(fā)現(xiàn)新耳聾基因 / 94 結(jié)論 / 95 第7 章 不伴相關(guān)畸形的遺傳性聽力損失 / 97 Shelley D. Smith 聽力損失特征 / 99 常染色體顯性遺傳非綜合征型聽力損失 / 104 DFNB36 伴常染色體顯性遺傳 / 144 AUNA1 / 145 常染色體隱性遺傳非綜合征性聽力損失 /146 性連鎖遺傳性聽力損失 / 199 第8 章 伴有外耳畸形的遺傳性聽力損失 / 207 Chad Haldeman-Englert Treacher Collins 綜合征 / 207 Nager 肢端- 面骨發(fā)育不全綜合征 / 211 軸后性肢端- 面骨發(fā)育不全、杯狀耳和傳導(dǎo)性 聽力損失 / 215 耳- 髁突綜合征 / 217 眼- 耳- 脊柱譜系異常 / 217 Townes-Brocks 綜合征 / 222 鰓- 耳- 腎綜合征 / 225 淚管- 耳- 牙- 指(趾)綜合征 / 230 CHARGE 綜合征 / 232 耳郭畸形、智力殘疾伴混合性聽力損失 / 238 耳郭畸形、面癱伴鐙骨異常 / 239 垂耳、小頜畸形伴傳導(dǎo)性聽力損失 / 239 耳郭畸形伴傳導(dǎo)性聽力損失 / 240 家族性半規(guī)管畸形伴外耳、中耳畸形 / 242 鰓- 眼- 面綜合征 / 242 先天性外耳道閉鎖 / 243 常染色體顯性遺傳外耳道閉鎖、小耳畸形伴 傳導(dǎo)性聽力損失 / 245 常染色體隱性外耳道閉鎖,小耳畸形伴傳導(dǎo)性 聽力損失 / 246 外耳道閉鎖、垂直距骨、傳導(dǎo)性聽力損失 / 247 Cooper-Jabs 綜合征 / 248 異維A 酸胚胎畸形樣綜合征 / 249 HMC 綜合征/Bixler 綜合征 / 250 肢端- 耳- 眼綜合征 / 252 外耳道閉鎖、小耳畸形、皮膚肥大細(xì)胞增生癥、 身材矮小、傳導(dǎo)性聽力損失 / 252 Hefter-Ganz 綜合征 / 253 杯狀耳、小頭畸形、智力障礙和感音神經(jīng)性 聽力損失 / 253 X 連鎖遺傳性上頜- 面骨發(fā)育不全 / 254 耳- 面- 頸綜合征 / 255 髖- 耳綜合征 / 257 厚耳垂伴砧- 鐙骨異常 / 257 腎母細(xì)胞瘤、外耳道狹窄、傳導(dǎo)性聽力損失 /258 鰓- 耳- 肋綜合征 / 259 Marres 綜合征 / 259 Koch-Kumar 綜合征 / 260 Gripp 綜合征 / 260 第9 章 伴有眼部疾病的遺傳性聽力損失 / 262 William Kimberling,Claes Moller Usher 綜合征 / 262 Alström 綜合征 / 269 X 連鎖視網(wǎng)膜色素變性伴反復(fù)感染及聽力損失 / 271 Reinstein 綜合征 / 272 Edwards 視網(wǎng)膜病變綜合征 / 273 Young 綜合征 / 274 視網(wǎng)膜色素變性、白癜風(fēng)和感音神經(jīng)性聽力損失 / 275 Hersh 綜合征 / 276 回狀頭皮、視網(wǎng)膜色素變性及感音神經(jīng)性聽力損失 / 277 無脈絡(luò)膜和伴鐙骨固定的先天性聽力損失 / 278 成人Refsum 綜合征 / 279 嬰兒Refsum 綜合征 / 282 多神經(jīng)病、聽力損失、共濟(jì)失調(diào)、視網(wǎng)膜色素變性綜合征 / 284 色素性視網(wǎng)膜病變伴感音神經(jīng)性聽力損失的各種疾病 / 284 近視和先天性感音神經(jīng)性聽力損失 / 285 Donnia-Barrow 綜合征/ 面- 眼- 耳- 腎綜合征 / 286 Harboyan 綜合征 / 287 帶狀角膜變性伴聽力損失 / 289 Ehlers-Danlos 綜合征 Ⅵ型 / 290 脆性角膜綜合征 / 292 Ramos-Arroyo 綜合征 / 292 De Hauwere 綜合征 / 293 合并心臟畸形和感音神經(jīng)性聽力損失的 Axenfeld-Rieger 綜合征1、2、3 型 / 294 無虹膜- 感音神經(jīng)性聽力損失 / 295 Jan 綜合征 / 295 Hansen 綜合征或視網(wǎng)膜肝內(nèi)分泌綜合征 (RHE 綜合征) / 296 Beighton 綜合征 / 297 IVIC 綜合征 / 298 白內(nèi)障和進(jìn)行性感音神經(jīng)性聽力損失 / 298 Nucci 綜合征 / 300 Schaap 綜合征 / 300 白內(nèi)障、感音神經(jīng)性聽力損失、唐氏綜合征樣 面部表現(xiàn)、身材矮小和精神發(fā)育遲緩 / 301 小瞼裂- 精神發(fā)育遲緩綜合征 / 301 3MC 綜合征1 型 / 303 隱眼- 并指(趾)綜合征 / 304 眼白化病伴感音神經(jīng)性聽力損失 / 306 Norrie 綜合征 / 307 眼- 面- 心- 牙綜合征 / 310 伴或不伴感音神經(jīng)性聽力損失的視神經(jīng) 萎縮、眼肌麻痹、肌病、共濟(jì)失調(diào)和神經(jīng) 病變 / 311 Berk-Tabatznik 綜合征 / 314 Ozden 視神經(jīng)萎縮和聽力損失 / 315 第10 章 伴有肌肉骨骼發(fā)育異常的遺傳性聽力損失 / 317 Helga V. Toriello 顱骨管狀骨疾病 / 317 軟骨發(fā)育不全 / 339 其他軟骨發(fā)育異常 / 347 顱縫早閉 / 349 Apert 綜合征 / 349 Crouzon 綜合征 / 352 Pfeiffer 綜合征 / 354 Saethre-Chotzen 綜合征 / 355 Muenke 綜合征 / 358 Thong 綜合征 / 358 耳- 顱- 并指畸形 / 359 肢端- 顱- 面骨發(fā)育障礙 / 359 其他骨骼疾病 / 372 第11 章 伴有腎臟疾病的遺傳性聽力損失 / 436 Judy Savige Alport 綜合征 / 436 MYH9 相關(guān)疾病 / 441 腎炎、聽力損失和脛前大皰性表皮松解癥 / 443 伴聽力損失的激素抵抗型腎病綜合征 / 443 腎炎、運(yùn)動和感覺神經(jīng)。–harcot-Marie-Tooth 綜合征)和感音神經(jīng)性聽力損失(Lemieux- Neemeh 綜合征) / 444 冷凍蛋白相關(guān)周期性綜合征 / 446 腎炎、肛門直腸畸形與感音神經(jīng)性聽力損失 / 449 膜性腎小球腎炎和感音神經(jīng)性聽力損失 / 449 伴聽力損失的IgA 腎病 / 449 腎衰竭、嚴(yán)重高血壓、類固醇生成異常性腺發(fā)育不良和感音神經(jīng)性聽力損失 / 451 遠(yuǎn)端腎小管性酸中毒伴進(jìn)行性感音神經(jīng)性聽力損失 / 451 伴感音神經(jīng)性聽力損失的Batter 綜合征 / 453 腎性佝僂病、視網(wǎng)膜色素變性和進(jìn)行性感音神經(jīng)性聽力損失 / 455 腎- 眼缺損綜合征 / 455 先天性巨結(jié)腸癥先天性巨結(jié)腸、多指(趾)、單側(cè)腎發(fā)育不全、眼距過寬和感音神經(jīng)性聽力損失 / 457 梨狀腹綜合征伴肺動脈瓣狹窄、認(rèn)知損害和 感音神經(jīng)性聽力損失 / 458 Winter 綜合征 / 459 腎衰竭、白內(nèi)障、反復(fù)感染和傳導(dǎo)性聽力 損失 / 460 Bresheck 綜合征 / 460 第12 章 伴有神經(jīng)系統(tǒng)疾病和神經(jīng)肌肉疾病的 遺傳性聽力損失 / 462 癡呆 / 463 DNA 修復(fù)障礙疾病 / 463 癲癇綜合征 / 468 偏頭痛性疾病 / 471 偏頭痛和眩暈 / 471 Campbell-Clifton 綜合征 / 472 神經(jīng)皮膚病變 / 472 運(yùn)動障礙 / 476 舞蹈病 / 496 肌張力異常 / 498 原發(fā)性震顫/ 帕金森綜合征 / 501 伴有或不伴有神經(jīng)變性的腦畸形和/ 或智力障礙 / 502 伴有聽力損失的神經(jīng)肌肉疾病 / 510 前角細(xì)胞及各種神經(jīng)肌肉疾病 / 510 伴有運(yùn)動和感覺神經(jīng)病變的聽力損失 / 514 Charcot-Marie-Tooth 遺傳性神經(jīng)病變 /514 遺傳性運(yùn)動和感覺神經(jīng)病(CMT4D) / 520 X 連鎖遺傳模式 / 523 感覺及自主神經(jīng)病合并聽力損失 / 526 肌營養(yǎng)不良 / 531 明確或可疑線粒體遺傳的聽力損失綜合征 /537 有線粒體參與的常染色體遺傳病 / 547 第13 章 伴有心臟異常的遺傳性聽力損失 /554 Holly H. Ardinger,Robert H. Ardinger,JrJervell Lange-Nielsen 綜合征 / 554 第14 章 伴有內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的遺傳性聽力損失 / 562 Andrew Griffith,Helga V. Toriello DIDMOAD 綜合征、Wolfram 綜合征 / 562 假性甲狀旁腺功能減退癥和感音神經(jīng)性聽力損失 / 579 第15 章 伴有代謝性疾病的遺傳性聽力損失 /589 Sarah H. Elsea 黏多糖貯積癥 / 589 所有形式的黏多糖貯積癥 / 594 寡糖貯積癥、神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥、黏脂貯積癥和脂肪沉積 / 596 過氧化物酶體病 / 608 脂肪酸代謝異常 / 610 有機(jī)酸和氨基酸病 / 611 第16 章 伴有皮膚疾病的遺傳性聽力損失 /619 Helga V. Toriello Waardenburg 綜合征 / 619 顱面- 聽力損失- 手綜合征 / 626 額發(fā)、枕發(fā)和感音神經(jīng)性聽力損失 / 626 Ziprkowskig-Margolls 綜合征 / 627 Davenport 綜合征 / 629 Telfer 綜合征 / 629 Woolf 綜合征 / 631 Tietz-Smith 綜合征 / 632 常染色體隱性遺傳眼皮膚白化病和先天性感 音神經(jīng)性聽力損失 / 633 BADS 綜合征及其相似表型 / 634 也門型色素減退、視力障礙及感音神經(jīng)性聽力 損失綜合征 / 635 白癜風(fēng)和感音神經(jīng)性聽力損失綜合征 / 637 色素減退、肌肉萎縮、失弛緩癥和先天性感音 神經(jīng)性聽力損失綜合征 / 637 全身色素異常癥、身材矮小癥和感音神經(jīng)性 聽力損失綜合征 / 638 H 綜合征 / 639 Levy-Chung 綜合征 / 640 多發(fā)雀斑樣痣(Leopard)綜合征 / 640 Mulvihill-Smith 綜合征 / 643 多發(fā)色素痣和感音神經(jīng)性聽力損失綜合征 /645 智力障礙- 聽力損失- 眼- 身材矮小綜合征 /645 毛發(fā)稀疏、先天性指屈曲和感音神經(jīng)性聽力 損失綜合征 / 646 Hutchinson-Gilford 早老癥 / 646 瞼緣粘連- 外胚層發(fā)育不良- 唇/ 腭裂綜合 征 / 647 Tsakalakos 外胚層發(fā)育不良和感音神經(jīng)性聽力 損失 / 647 毛發(fā)- 牙齒- 指甲發(fā)育不良綜合征 / 648 角膜炎- 魚鱗病- 耳聾(KID)綜合征 / 648 泛發(fā)性棘狀角皮癥、普禿、先天性感音神經(jīng)性 聽力損失綜合征 / 652 豪豬狀魚鱗病- 耳聾綜合征 / 653 毛發(fā)稀少癥伴聽力損失 / 654 CHIME 綜合征 / 654 Desmons 綜合征 / 655 Vohwinkel-Nockemann 綜合征 / 656 掌跖角化過度合并感音神經(jīng)性聽力損失 / 658 掌跖角化過度、白甲合并感音神經(jīng)性聽力 損失 / 659 掌跖角化過度、身材矮小癥、異常面容、牙齒發(fā) 育不全及感音神經(jīng)性聽力損失 / 660 Olmsted 綜合征 / 660 關(guān)節(jié)墊、白甲、混合性聽力損失 / 662 掌跖角化過度紋、扭轉(zhuǎn)發(fā)、少汗癥、少牙畸形、 感音神經(jīng)性聽力損失 / 663 Björnstad 綜合征 / 663 Johnson-McMillin 綜合征 / 665 Woodhouse-Sakati 綜合征 / 666 Crandall 綜合征 / 668 先天性禿發(fā)、智力障礙、感音神經(jīng)性聽力 損失 / 669 Hill 綜合征 / 669 DOOR(耳聾、甲- 骨營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩) 綜合征 / 670 Goodman-Moghadam 綜合征、顯性耳聾- 甲營 養(yǎng)不良綜合征 / 672 顯性甲營養(yǎng)不良、B 型短指(趾)和缺指(趾) / 673 Robinson 綜合征 / 673 特應(yīng)性皮炎和感音神經(jīng)性聽力損失 / 674 著色性干皮病 / 675 Helweg-Larsen Ludvigsen 綜合征 / 676 圓柱瘤病 / 678 對稱性脂肪瘤病伴感音神經(jīng)性聽力損失 / 678 皮膚發(fā)育不全- 耳畸形 / 679 灶性皮膚發(fā)育不全 / 679 Nielsen-Sjödlund 型大皰性表皮松解癥 / 680 多毛耳伴Y 連鎖感音神經(jīng)性聽力損失 / 680 組織細(xì)胞性皮膚關(guān)節(jié)炎 / 681 Buschke-Ollendorff 綜合征 / 681 IBIDS 綜合征 / 681 Fountain 綜合征 / 681 發(fā)育遲緩、智力障礙、小頭畸形、癲癇、皮膚病 和感音神經(jīng)性聽力損失 / 683 Kassutto 綜合征 / 683 Finucane 聽力損失- 色素減退- 骨骼缺陷 綜合征 / 683 第17 章 伴有口腔疾病的遺傳性聽力損失 / 685 Helga V. Toriello 耳- 牙綜合征 / 685 迷路發(fā)育不全、小耳癥和小牙癥 / 686 牙釉質(zhì)發(fā)育不全、白甲和感音神經(jīng)性聽力損 失 / 687 少牙畸形和感音神經(jīng)性聽力損失 / 688 缺牙癥和釘狀齒、橄欖體腦橋小腦發(fā)育不全、 性腺功能減退、聽力下降 / 689 Jones 綜合征 / 689 唾液腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌、感音神經(jīng)性聽力損失和 牙釉質(zhì)發(fā)育不全 / 690 感音神經(jīng)性聽力損失、視網(wǎng)膜色素上皮病變和 變色牙 / 690 第18 章 伴有染色體異常的遺傳性聽力損失 / 692 Cynthia C. Morton,Anne B. Skvorak Giersch 引言 / 692 方法學(xué) / 692 非整倍體導(dǎo)致的細(xì)胞遺傳學(xué)疾病 / 693 21 三體綜合征 / 693 13 三體綜合征 / 696 18 三體綜合征 / 697 Turner 綜合征 / 698 Klinefelter 綜合征 / 699 Emanuel 綜合征 / 700 細(xì)胞遺傳學(xué)缺失/ 重復(fù)綜合征和聽力損失 /701 其他細(xì)胞遺傳學(xué)重排及聽力損失 / 706 特殊病例 / 706 細(xì)胞遺傳學(xué)用于定位已知綜合征的致病 基因 / 707 細(xì)胞遺傳學(xué)新技術(shù) / 708
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