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藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核指南 第三方審計(jì)是政府首次嘗試用于醫(yī)藥行業(yè)管理的創(chuàng)新監(jiān)管模式。用專業(yè)的視角、客觀的評(píng)判、獨(dú)立于監(jiān)管與被監(jiān)管的身份,參與社會(huì)共治和政府監(jiān)管活動(dòng)中,能夠更有效地幫助企業(yè)解決存在的合規(guī)缺陷,降低政府監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn),提高企業(yè)日常運(yùn)營的規(guī)范性。做好政府的助手,協(xié)助政府提高監(jiān)管效能。通過引入第三方技術(shù)力量,實(shí)現(xiàn)了風(fēng)險(xiǎn)隱患檢查方式由單一的政府檢查督促、企業(yè)整改向政府監(jiān)督管理、專家專業(yè)服務(wù)、企業(yè)整改提升的閉環(huán)式監(jiān)管模式,增強(qiáng)了監(jiān)管的硬實(shí)力、軟實(shí)力、內(nèi)動(dòng)力和質(zhì)量安全的助推力。下一步,還將探索通過購買第三方專業(yè)服務(wù)對(duì)藥用輔料包材等重點(diǎn)企業(yè)的符合性審核工作,不斷提升我國藥包材監(jiān)管的專業(yè)化水平,進(jìn)一步為藥包材使用奠定堅(jiān)實(shí)的保障基礎(chǔ)。
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