目錄
Contents
前言
實(shí)驗(yàn)室規(guī)則
細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)繪圖方法與要求
第一部分 基礎(chǔ)性實(shí)驗(yàn) 1
實(shí)驗(yàn)1 普通顯微鏡及其使用 1
實(shí)驗(yàn)2 特殊顯微鏡及其使用 6
實(shí)驗(yàn)3 石蠟切片法制備光學(xué)顯微標(biāo)本 15
實(shí)驗(yàn)4 冰凍切片法制備光學(xué)顯微標(biāo)本 21
實(shí)驗(yàn)5 透射電子顯微鏡及樣品制備 24
實(shí)驗(yàn)6 掃描電子顯微鏡及樣品制備 29
實(shí)驗(yàn)7 細(xì)胞形態(tài)觀察、大小測量和死活細(xì)胞鑒定 32
實(shí)驗(yàn)8 液泡系的超活染色與動(dòng)態(tài)觀察 34
實(shí)驗(yàn)9 線粒體超活染色技術(shù)與數(shù)目統(tǒng)計(jì) 36
實(shí)驗(yàn)10 細(xì)胞骨架觀察——微絲觀察 37
實(shí)驗(yàn)11 細(xì)胞骨架觀察——微管觀察 40
實(shí)驗(yàn)12 堿性磷酸酶和酸性磷酸酶染色技術(shù) 42
實(shí)驗(yàn)13 核仁組織區(qū)銀染色技術(shù)(Ag-Nor染色法) 44
實(shí)驗(yàn)14 多糖的細(xì)胞化學(xué)顯示法——PAS反應(yīng) 46
實(shí)驗(yàn)15 DNA的細(xì)胞化學(xué)顯示法——Feulgen反應(yīng) 50
實(shí)驗(yàn)16 RNA的細(xì)胞化學(xué)顯示法——Brachet反應(yīng) 51
實(shí)驗(yàn)17 細(xì)胞器的分離與鑒定 53
實(shí)驗(yàn)18 動(dòng)物細(xì)胞基因DNA組提取 56
實(shí)驗(yàn)19 植物細(xì)胞基因組DNA提取 58
實(shí)驗(yàn)20 釀酒酵母RNA提取 61
實(shí)驗(yàn)21 細(xì)胞無絲分裂和有絲分裂的形態(tài)觀察 63
實(shí)驗(yàn)22 細(xì)胞減數(shù)分裂的形態(tài)觀察 65
實(shí)驗(yàn)23 超前凝集染色體標(biāo)本的制備與觀察 69
實(shí)驗(yàn)24 細(xì)胞的原代培養(yǎng) 71
實(shí)驗(yàn)25 細(xì)胞的傳代培養(yǎng) 74
實(shí)驗(yàn)26 細(xì)胞融合 76
實(shí)驗(yàn)27 流式細(xì)胞儀測定細(xì)胞DNA含量 77
第二部分 綜合性實(shí)驗(yàn) 81
實(shí)驗(yàn)28 熒光原位雜交確定特定核酸序列的定位 81
實(shí)驗(yàn)29 磷酸鈣沉淀法將DNA導(dǎo)入細(xì)胞 84
實(shí)驗(yàn)30 RT-PCR檢測水稻肌動(dòng)蛋白基因的表達(dá) 86
實(shí)驗(yàn)31 Western-Blot檢測HeLa細(xì)胞HSP70表達(dá) 89
實(shí)驗(yàn)32 重組GFP在洋蔥細(xì)胞中瞬時(shí)表達(dá)的觀察(基因槍導(dǎo)入法) 94
實(shí)驗(yàn)33 蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用檢測——酵母雙雜交篩選 95
第三部分 設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn) 103
實(shí)驗(yàn)34 不同類群細(xì)胞大小和結(jié)構(gòu)的比較 103
實(shí)驗(yàn)35 植物細(xì)胞中葉綠體的原位觀察 106
實(shí)驗(yàn)36 不同方法制備同步化細(xì)胞的效果比較 108
實(shí)驗(yàn)37 細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)和檢測 111
附錄 117
附錄一 離心機(jī)轉(zhuǎn)數(shù)與離心力的換算表 117
附錄二 常用溶液的配制和使用 118
附錄三 生物標(biāo)本常用染料性能簡介 130
附錄四 常用玻璃、塑料儀器的清洗和干燥 133
附錄五 常用單位 135
附錄六 藥品規(guī)格 136
參考文獻(xiàn) 137