《臨床藥理學(xué)》（第3版）認(rèn)真總結(jié)了第2版教材的使用經(jīng)驗(yàn)，在保留了第2版內(nèi)容簡(jiǎn)潔、明了、實(shí)用等特色的基礎(chǔ)上，主要有下列變化：一是修訂了學(xué)習(xí)目標(biāo)，使學(xué)習(xí)目標(biāo)清晰易量化；二是豐富了教學(xué)內(nèi)容，增加了影響合理用藥的“時(shí)辰藥理學(xué)”與“遺傳藥理學(xué)”，以及信息化時(shí)代下“人工智能在臨床藥理學(xué)中的應(yīng)用”；三是根據(jù)教材內(nèi)容簡(jiǎn)化“案例”并將其

第3版教材繼續(xù)保持第2版的編寫(xiě)框架和風(fēng)格，內(nèi)容上繼承了三基(基本理論、基本知識(shí)、基本技能)，體現(xiàn)了對(duì)藥理學(xué)基本內(nèi)容的高度重視，同時(shí)也遵循了五性(思想性、科學(xué)性、先進(jìn)性、啟發(fā)性、實(shí)用性)原則。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了一定的創(chuàng)新：首先，對(duì)臨床少用的藥物予以刪除或簡(jiǎn)寫(xiě)，對(duì)第2版沒(méi)有收載的臨床常用藥物酌情補(bǔ)充，吸收國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀教材和臨床

臨床合理用藥尤其是個(gè)體化給藥長(zhǎng)期以來(lái)都是臨床上關(guān)注的重要課題，藥動(dòng)學(xué)在合理用藥中的作用越來(lái)越得到廣泛關(guān)注。近年來(lái)，藥動(dòng)學(xué)新理論、新方法和新技術(shù)不斷發(fā)展，本書(shū)在藥動(dòng)學(xué)基本知識(shí)和理論的基礎(chǔ)上，結(jié)合國(guó)內(nèi)外的研究進(jìn)展，進(jìn)一步介紹藥動(dòng)學(xué)新理論、新方法和新技術(shù)在臨床合理用藥中的應(yīng)用，并結(jié)合該領(lǐng)域同行和作者自己的科研工作實(shí)踐，介紹藥

本書(shū)從臨床實(shí)用的角度出發(fā),緊密結(jié)合當(dāng)前臨床藥學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢(shì),首先系統(tǒng)地介紹了藥物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí);而后詳細(xì)地?cái)⑹隽酥委熍R床常見(jiàn)病及多發(fā)病的常用藥物,針對(duì)疾病的病因、發(fā)病機(jī)制及臨床表現(xiàn),提出相應(yīng)的治療原則與具體的藥物治療方法,并著重介紹了如何選擇藥物、如何使用藥物及用藥注意事項(xiàng)。本書(shū)內(nèi)容豐富、資料翔實(shí)、緊貼臨床實(shí)際,藥物使

本書(shū)凝練了作者近七年來(lái)的研究成果，融合了國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目和博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目（一等）的相關(guān)研究成果�；�于設(shè)計(jì)科學(xué)、文本挖掘、信息抽取和機(jī)器學(xué)習(xí)等理論和方法，搭建了數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的社交媒體中藥品不良反應(yīng)知識(shí)發(fā)現(xiàn)框架。在應(yīng)用層面，從非結(jié)構(gòu)化的文本數(shù)據(jù)中最終提取出潛在的（藥品-不良反應(yīng)）知識(shí)，首先從社會(huì)媒體平臺(tái)上海量數(shù)據(jù)中

本書(shū)對(duì)多種目前臨床常用藥物進(jìn)行了研究。以常用藥和新藥為主，對(duì)這些藥物的作用與適應(yīng)癥做了常規(guī)介紹，對(duì)不良反應(yīng)、相互作用、用藥注意(包括禁忌癥、慎用癥及用藥監(jiān)護(hù)等)、用法與用量、藥物配伍原則、藥物與食物的作用及用藥指導(dǎo)、用藥不良反應(yīng)的防治對(duì)策作了較為詳細(xì)的闡述，以便安全有效的合理用藥。內(nèi)容翔實(shí)，強(qiáng)調(diào)實(shí)用性，方便查閱和攜帶。

本書(shū)全面綜述了國(guó)內(nèi)外藥物警戒的基本概況，并根據(jù)有關(guān)法律和政策介紹了國(guó)內(nèi)藥物上市前后的風(fēng)險(xiǎn)管理制度、研究方法和文獻(xiàn)規(guī)范，系統(tǒng)介紹藥品上市許可持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何開(kāi)展藥物警戒工作，藥品監(jiān)督管理部門(mén)如何開(kāi)展藥物警戒監(jiān)管工作，以及監(jiān)管部門(mén)、藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、媒體、公眾等之間如何進(jìn)行藥物安全風(fēng)

本書(shū)是一部系統(tǒng)、全面介紹藥物早期臨床試驗(yàn)安全性評(píng)估原則與實(shí)施細(xì)則的專著，共分13章。第一章總論詳細(xì)介紹了早期臨床試驗(yàn)的概念、發(fā)展歷程、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方案、特殊診斷制劑應(yīng)用、不良事件判斷標(biāo)準(zhǔn)及心臟安全性評(píng)估等內(nèi)容。第二～十三章分別對(duì)治療白血病藥物、心血管系統(tǒng)藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物、治療糖尿病藥物、風(fēng)濕免疫藥物、神經(jīng)與

本書(shū)在歸納總結(jié)了多本藥理學(xué)教材中涉及的主要知識(shí)點(diǎn)，同時(shí)參考了近年來(lái)醫(yī)藥類各級(jí)考試中所涉及的藥理學(xué)試題模式基礎(chǔ)上編寫(xiě)而成。全書(shū)共42章，每章包括大綱要求、復(fù)習(xí)思考題兩部分內(nèi)容。大綱要求部分參考了高等醫(yī)學(xué)院校藥理學(xué)教材的教學(xué)大綱、執(zhí)業(yè)醫(yī)師及執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)部分的大綱；復(fù)習(xí)思考題包括選擇題（A1、A2、B1、X型題）、問(wèn)答

藥理學(xué)是護(hù)理、助產(chǎn)專業(yè)一門(mén)重要的專業(yè)基礎(chǔ)課程，是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與護(hù)理專業(yè)課程之間的應(yīng)用型橋梁學(xué)科。本教材共21章，以藥理學(xué)理論為基礎(chǔ)，介紹藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)和臨床常用藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及用藥護(hù)理，緊密對(duì)接護(hù)理人員在用藥過(guò)程中必備的素質(zhì)、知識(shí)和能力，培養(yǎng)學(xué)生對(duì)藥物治療有效監(jiān)護(hù)的能力、對(duì)藥物不良反應(yīng)進(jìn)