本書系統(tǒng)、全面地介紹了腎癌的臨床用藥，臨床試驗(yàn)階段的抗腎癌藥物，靶點(diǎn)明確的植物有效成分，中藥在腎癌治療中的應(yīng)用及研究，以及精準(zhǔn)醫(yī)療在腎癌治療中的研究和所面臨的挑戰(zhàn)，涵蓋臨床應(yīng)用和基礎(chǔ)研究，系統(tǒng)介紹了腎癌藥物藥理的研究成果和發(fā)展方向。

《藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)》全書由兩章組成：第一章為藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)則與基本知識(shí)；第二章為藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)。第二章精選了30個(gè)藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)，其中實(shí)驗(yàn)一~實(shí)驗(yàn)五為基礎(chǔ)性實(shí)驗(yàn)，使學(xué)生了解典型藥物一般鑒定方法；實(shí)驗(yàn)六~實(shí)驗(yàn)二十二為綜合性實(shí)驗(yàn)，旨在通過(guò)典型藥物的合成方法，使學(xué)生掌握現(xiàn)代科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法、藥物合成原理、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作

本書緊緊圍繞新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)研究主線，系統(tǒng)地介紹了新藥研發(fā)基本原理及其技術(shù)方法，分析和闡釋了新藥結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、生物活性篩選、工藝質(zhì)量研究、藥理毒理評(píng)價(jià)和臨床試驗(yàn)研究，以及新藥注冊(cè)管理和新藥研發(fā)信息利用等內(nèi)容，并對(duì)新藥研發(fā)選題、新藥研發(fā)策略及方式等予以前瞻性的評(píng)述。本書結(jié)構(gòu)體系新穎、實(shí)用價(jià)值突出、語(yǔ)言通俗易懂，可讀性與適用性強(qiáng)

《藥師咨詢常見問題解答（第四版）》由知名藥學(xué)專家薈萃臨床藥學(xué)知識(shí)和遣方用藥經(jīng)驗(yàn)，以問答的形式編撰而成。全書近1200個(gè)問題均“來(lái)自患者，面向患者”，問題來(lái)源于患者咨詢中最常見、藥師經(jīng)常面對(duì)的疑問，解答的深度和力度力求貼近讀者，簡(jiǎn)明易懂。 《藥師咨詢常見問題解答（第四版）》章節(jié)內(nèi)容包括：常見病及慢病的選藥與用藥、正確使

該書共分16章，系統(tǒng)介紹了藥物學(xué)與醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的相關(guān)內(nèi)容，藥物學(xué)包括：藥學(xué)基礎(chǔ)、藥典情況和藥品管理、藥品分析概況、藥物的鑒定、中藥制劑分析等，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)包括：檢驗(yàn)標(biāo)本采集、血型及輸血檢驗(yàn)診斷、白細(xì)胞檢驗(yàn)以及其他臨床常見檢驗(yàn)。全書內(nèi)容豐富，集權(quán)威性、科學(xué)性、實(shí)用性于一體，該書的出版對(duì)醫(yī)學(xué)發(fā)展具有一定的推動(dòng)作用。

本手冊(cè)針對(duì)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》《新冠肺炎康復(fù)者恢復(fù)期血漿臨床治療方案（試行第二版）》，以及WHO發(fā)布的Clinicalmanagementofsevereacuterespiratoryinfectionwhennovelcoronavirus（nCoV）infection

本書按藥理分類順序，以表格的形式列出各種藥物的相互作用和臨床建議，數(shù)據(jù)更新至2019年年底。本書還補(bǔ)充了藥品說(shuō)明書中、合理用藥軟件中相互作用描述的不足，而且納入了世界各地新批準(zhǔn)上市新藥的相互作用資料。本書內(nèi)容簡(jiǎn)單明了，便于閱讀記憶。

本教材正文理論部分涵蓋了各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)中藥品調(diào)劑、用藥咨詢與用藥安全、藥品的管理、常用藥學(xué)檢驗(yàn)指標(biāo)解讀、臨床疾病用藥等多方面內(nèi)容，結(jié)合藥學(xué)專業(yè)及高職學(xué)生開展社區(qū)藥學(xué)服務(wù)的特色，編寫了用藥咨詢與臨床用藥安全，增設(shè)了案例導(dǎo)入、案例討論、人文素質(zhì)應(yīng)用能力教育等模塊，加強(qiáng)用藥服務(wù)綜合職業(yè)能力培養(yǎng)。正文實(shí)踐部分在介紹藥品及

本書分為理論和實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)兩大部分。理論部分共十六章。第一章至第十四章為各論部分，所選藥物的種類以治療常見病、多發(fā)病、臨床處方量較大的藥物為主，重點(diǎn)敘述藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、性質(zhì)、穩(wěn)定性及構(gòu)效關(guān)系等，并與藥物的實(shí)際生產(chǎn)、貯存及使用相聯(lián)系，適當(dāng)介紹部分藥物的合成路線，簡(jiǎn)要介紹藥物的發(fā)展概況及體內(nèi)代謝等。第十五章和第十六章為總論

本書主要介紹了早期臨床試驗(yàn)相關(guān)的概念、中國(guó)最新的法律法規(guī)和指導(dǎo)原則、GCP、SOP和試驗(yàn)方案，早期臨床試驗(yàn)的幾種常見類型（包括生物等效性試驗(yàn)）及各部門的參與流程和管理，特別是早期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目在研究中心的管理，涉及受試者、文件資料、藥物、不良事件和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等。并附中英文詞匯對(duì)照、重要的管理規(guī)范（ICH-GCP和GCP

本書涵蓋了食品毒理學(xué)的基本理論，食品毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的技術(shù)方法，毒理學(xué)方法在重金屬、生物毒素、持久性污染物等化學(xué)物危害評(píng)估中的應(yīng)用，新食品原料、轉(zhuǎn)基因食品、食品添加劑、食品接觸材料、農(nóng)藥和獸藥的安全性評(píng)價(jià)應(yīng)用案例，以及食品毒理學(xué)的未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。 本書可為食品毒理學(xué)領(lǐng)域的研究者提供專業(yè)參考，對(duì)從事食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的專業(yè)

本書系統(tǒng)介紹了乙酰唾液酸化乳果糖和脫氨基唾液酸化的酶法合成、純化、波譜特征、結(jié)構(gòu)鑒定，獲得不同連接的唾液酸苷寡糖及其波譜特征。對(duì)合成的新型寡糖的抑制有害菌的功能和增殖腸道益生菌的作用進(jìn)行了系統(tǒng)性的介紹，結(jié)合國(guó)內(nèi)外最新的相關(guān)研究成果，突出理論與生產(chǎn)實(shí)際相結(jié)合，希望對(duì)參閱者有一定的參考價(jià)值。為健康食品特別是嬰兒健康食品的設(shè)

該書共分十一篇三十三章，分別從激素及有關(guān)藥物、抗感染藥物，作用于神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、血液系統(tǒng)的藥物等方面全面介紹了國(guó)家基本藥物中常用藥物的作用和用途、不良反應(yīng)和藥療須知等內(nèi)容。旨在讓學(xué)習(xí)者掌握用藥護(hù)理的基本知識(shí)和技能，具備按照醫(yī)囑正確給藥和合理用藥的能力，養(yǎng)成良好的用藥習(xí)慣和科學(xué)思維。

《藥理學(xué)（案例版，第3版）》在章節(jié)次序和內(nèi)容上與第2版相同，包括8篇50章。與第2版教材相比，第3版教材具有以下幾個(gè)特點(diǎn)：①為培養(yǎng)符合社會(huì)復(fù)合型、實(shí)踐型醫(yī)學(xué)和藥學(xué)等人才的需求，充分結(jié)合臨床，更新臨床標(biāo)準(zhǔn)案例。②與時(shí)俱進(jìn)，反映當(dāng)今新理論和新藥物。③刪繁就簡(jiǎn)，圖文并茂，力求篇幅適中。④配套思維導(dǎo)圖版復(fù)習(xí)考試指南、數(shù)字化的教

編者以臨床醫(yī)師及時(shí)、準(zhǔn)確地選擇合理的治療方案，提高治療效果，盡量避免發(fā)生不良反應(yīng)為出發(fā)點(diǎn)，分12章系統(tǒng)介紹了神經(jīng)系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、心血管系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、泌尿系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌及代謝疾病、外科疾病、骨關(guān)節(jié)疾病、惡性腫瘤、婦科疾病、眼科疾病及皮膚疾病的注射藥物組方、用法、臨床療效、適應(yīng)證、作用機(jī)制、不良反應(yīng)及注

本書系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評(píng)價(jià)專家共識(shí)”的第二個(gè)分冊(cè)，內(nèi)容包括“參考物質(zhì)的制備及其量值的計(jì)量學(xué)溯源”、“體外診斷定量產(chǎn)品的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）評(píng)價(jià)”、“體外診斷定量產(chǎn)品的檢出限和定量限”和“體外診斷定量產(chǎn)品的線性范圍與臨床可報(bào)告區(qū)間”四部分；結(jié)合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻(xiàn)，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評(píng)價(jià)的相關(guān)理論與實(shí)

《藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)》依據(jù)教育部高等學(xué)校藥學(xué)類專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)制定的《藥學(xué)類專業(yè)教學(xué)質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》編寫而成，全書將現(xiàn)代創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)理念融入藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)中，創(chuàng)建“藥物設(shè)計(jì)→藥物合成→藥物分析→藥理測(cè)試”的全新藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)體系，以期更好地培養(yǎng)創(chuàng)新型藥學(xué)人才。全書主要內(nèi)容包括：緒論、藥物設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)（第一章）、藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)（第二章）

《標(biāo)記免疫診斷試劑制備技術(shù)》主要介紹基于標(biāo)記免疫分析原理的體外診斷試劑制備的相關(guān)內(nèi)容，《標(biāo)記免疫診斷試劑制備技術(shù)》內(nèi)容共計(jì)十章，包括緒論、抗原制備技術(shù)、抗體制備技術(shù)、標(biāo)記化合物的制備、固相吸附分離技術(shù)、標(biāo)記免疫分析模式的設(shè)計(jì)、標(biāo)記免疫診斷試劑的研發(fā)策略、定量免疫分析與校準(zhǔn)品的制備、標(biāo)記免疫診斷試劑的分析性能評(píng)價(jià)、申請(qǐng)注

《認(rèn)知科學(xué)與認(rèn)知藥理學(xué)》對(duì)認(rèn)知藥理學(xué)的性質(zhì)、任務(wù)、研究方法、內(nèi)容與研究做比較具體的介紹。其特色在于：1.提出藥理學(xué)應(yīng)成為認(rèn)知科學(xué)的支撐學(xué)科；2.提出認(rèn)知科學(xué)研究，除先前的認(rèn)知障礙改善藥外，更應(yīng)關(guān)注和重視開發(fā)提高健康人的正常智能的藥物，并對(duì)我國(guó)科學(xué)家在這個(gè)方面領(lǐng)先之處做了介紹；3.利用藥理學(xué)擅長(zhǎng)方法學(xué)與模型，對(duì)認(rèn)知科學(xué)建

本書系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評(píng)價(jià)專家共識(shí)”的第三個(gè)分冊(cè)，內(nèi)容包括“體外診斷試驗(yàn)的干擾與干擾物質(zhì)”“體外診斷試驗(yàn)的參考區(qū)間與醫(yī)學(xué)決定水平”“體外診斷試劑的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)”“體外診斷產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)及其結(jié)果評(píng)價(jià)”四部分；結(jié)合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻(xiàn)，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評(píng)價(jià)的相關(guān)理論與實(shí)踐，具有多維度的行業(yè)指導(dǎo)性�！禕R》本