本教材根據(jù)制藥企業(yè)藥物檢驗(yàn)崗位（群）的任職要求，結(jié)合化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)技能大賽、1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級(jí)證書及注重結(jié)合藥品檢驗(yàn)工作崗位對(duì)職業(yè)素質(zhì)的要求，將藥品質(zhì)量全面控制觀念、環(huán)保意識(shí)、法律意識(shí)、責(zé)任意識(shí)等職業(yè)素養(yǎng)融入課程，確定藥品檢驗(yàn)人員的知識(shí)、能力、素質(zhì)要求。以工作過程為導(dǎo)向進(jìn)行課程內(nèi)容的選取與整合，項(xiàng)目?jī)?nèi)容選取來(lái)

本書包括四個(gè)方面的內(nèi)容：一是原料藥及其制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的基本內(nèi)容，包括中國(guó)藥典概況和國(guó)外藥典簡(jiǎn)介、藥物的鑒別試驗(yàn)、藥物的雜質(zhì)檢查和藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證等；二是巴比妥類藥物、抗生素類藥物等七種不同結(jié)構(gòu)藥物的分析方法，包括藥物結(jié)構(gòu)與其分析方法的關(guān)系；三是不同藥物制劑(包括中藥)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)及質(zhì)量控制方法；四是最新

本書內(nèi)容共分為10章，分別是初識(shí)藥品生物檢測(cè)、培養(yǎng)基及其制備、GMP中潔凈室（區(qū)）的環(huán)境監(jiān)測(cè)、微生物限度檢查、無(wú)菌檢查、熱原檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、其它檢查、抗生素效價(jià)的微生物檢定、疫苗及其質(zhì)量控制。自第二章至第九章，每一章分別對(duì)應(yīng)制藥企業(yè)藥品質(zhì)量控制部門（以下簡(jiǎn)稱QC）的一個(gè)具體工作崗位，以學(xué)生能勝任每個(gè)崗位工作所必需

《藥品檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)》為校企合作開發(fā)的“工作手冊(cè)式”教材。全書以藥品檢驗(yàn)工作崗位為主線，以學(xué)生能勝任每個(gè)崗位工作所必需的知識(shí)、能力和素質(zhì)需求為目標(biāo)設(shè)置了7個(gè)項(xiàng)目，分別是取樣-分樣-留樣、原料藥檢驗(yàn)、片劑檢驗(yàn)、膠囊劑檢驗(yàn)、注射劑檢驗(yàn)、輔料檢驗(yàn)及潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)，覆蓋藥品檢驗(yàn)所有常規(guī)項(xiàng)目、檢測(cè)技術(shù)與檢測(cè)手段。每個(gè)項(xiàng)目按照藥品

《藥物檢驗(yàn)技術(shù)》（第三版）分為五大模塊共16章，具體為藥物檢驗(yàn)基本認(rèn)知、藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環(huán)類藥物分析、生物堿類藥物分析、維生素類藥物分析、甾體激素類藥物分析和抗生素類藥物分析；同時(shí)配有藥物

本書是“十四五”全國(guó)職業(yè)教育醫(yī)藥類規(guī)劃教材。教材基于藥品檢驗(yàn)行業(yè)和藥品檢驗(yàn)崗位所需的知識(shí)、能力和素養(yǎng)要求，以藥品檢測(cè)所涉及的基本知識(shí)、基礎(chǔ)理化和儀器分析等通用技術(shù)作為框架，圍繞藥品典型檢驗(yàn)指標(biāo)設(shè)計(jì)知識(shí)點(diǎn)與技能點(diǎn)，具有較強(qiáng)的崗位針對(duì)性和操作實(shí)用性。本書共分三篇，第一篇基本知識(shí)；第二篇基礎(chǔ)理化部分主要講述玻璃儀器的選擇使用

《藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》（第三版）的編寫是基于藥品質(zhì)量檢測(cè)崗位的工作過程，按照教學(xué)項(xiàng)目設(shè)計(jì)教學(xué)內(nèi)容，每一個(gè)項(xiàng)目以典型藥品檢測(cè)任務(wù)為實(shí)例，根據(jù)具體工作任務(wù)的操作過程，以學(xué)習(xí)目標(biāo)導(dǎo)入工作任務(wù)，在掌握必備知識(shí)的基礎(chǔ)上，以項(xiàng)目實(shí)施過程為載體開展教學(xué)內(nèi)容。教材的主要內(nèi)容包括緒論，藥品質(zhì)量檢測(cè)工作的基礎(chǔ)和基本技能，藥品的性狀與鑒別、雜

本教材以培養(yǎng)學(xué)生的職業(yè)能力和實(shí)踐技能，強(qiáng)化教學(xué)的實(shí)踐性、開放性和職業(yè)性為突破口，以《中華人民共和國(guó)藥典》(2020版)所收載的內(nèi)容及新規(guī)定為主要依據(jù)，按照學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律，由淺入深，主要內(nèi)容包括藥物分析檢測(cè)的基本知識(shí)、藥物的性狀、鑒別、純度檢查、劑型檢查、含量測(cè)定及藥品的生物測(cè)定等檢測(cè)專項(xiàng)知識(shí)與技術(shù)；代表性藥物及其制劑的

本書從實(shí)際應(yīng)用出發(fā)，根據(jù)崗位作業(yè)要求，對(duì)主要工作任務(wù)進(jìn)行分解，對(duì)典型的工作任務(wù)進(jìn)行細(xì)化，確定課程內(nèi)容和模式，圍繞崗位核心能力和知識(shí)需求重構(gòu)課程體系。結(jié)合《中國(guó)藥典》（2020年版）以及學(xué)生主要的就業(yè)崗位，在充分調(diào)研分析的基礎(chǔ)上，將課程內(nèi)容進(jìn)行重新組合，按照其工作流程，分為八個(gè)模塊，四十三個(gè)任務(wù)，八個(gè)模塊分別為藥品質(zhì)量標(biāo)

《中國(guó)國(guó)家處方集》（第2版）主要內(nèi)容包括總論、各論、附錄、索引四大部分。遵循“以民為本、生命至上”的原則，甄選了23個(gè)疾病系統(tǒng)516個(gè)病種。遵循“以拯救生命至關(guān)重要的藥及治療常見病、多發(fā)病、慢病，不可缺少的、基本的、必要的藥品”為原則，以臨床疾病治療需要為根本，遴選了1491個(gè)藥品。遵循“以病帶藥、以證帶藥、以藥帶病帶

《生物藥物檢測(cè)技術(shù)》突出實(shí)用性，強(qiáng)調(diào)了實(shí)用技能的應(yīng)用。其內(nèi)容包括生物藥物檢驗(yàn)基本知識(shí)、生物藥品的雜質(zhì)檢查、多糖類藥物的檢驗(yàn)、氨基酸及蛋白質(zhì)類藥物的檢驗(yàn)、酶類藥物的檢驗(yàn)、維生素類藥物的檢驗(yàn)、抗生素類藥物的檢驗(yàn)、核酸類藥物的檢驗(yàn)等。本書理論聯(lián)系實(shí)際，內(nèi)容全面系統(tǒng)，操作性強(qiáng)，適用于生物藥物生產(chǎn)、檢測(cè)及管理方面的技術(shù)人員和管理

《生物藥物檢驗(yàn)技術(shù)》是在我國(guó)職業(yè)教育規(guī)模、專業(yè)設(shè)置與經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展需求相適應(yīng)的新形勢(shì)下推出的一本高職高專教材，本書以國(guó)家藥典委員會(huì)《中國(guó)藥典》（2015年版）、《GMP》(2010年版）為依據(jù)。教材內(nèi)容立足于檢驗(yàn)技術(shù)，偏重于生物藥物方向，圍繞高職高專的特點(diǎn)和需要來(lái)編寫，以立德樹人、注重技能培養(yǎng)為核心，以職業(yè)教育人才培養(yǎng)必

《藥品快速檢測(cè)技術(shù)的研究與應(yīng)用（英文版）》為國(guó)家十三五重點(diǎn)出版物，對(duì)化學(xué)藥品的快速檢測(cè)理論與方法進(jìn)行了詳細(xì)的闡述,收錄了化學(xué)藥品近紅外快速分析技術(shù)和HPLC的快速檢測(cè)方法。本書由權(quán)威部門編寫,內(nèi)容原創(chuàng)。適用于從事藥物質(zhì)量監(jiān)督與管理的人員。

本書在調(diào)查藥檢系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室管理體系文件系統(tǒng)基本情況與文件控制工作現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上，參照國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范性文件中關(guān)于管理體系文件的相關(guān)要求，結(jié)合藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室文件系統(tǒng)建立與文件管理工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)參考國(guó)際先進(jìn)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的管理體系文件樣本和公開發(fā)表的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室文件控制的專業(yè)論文等文獻(xiàn)資料，對(duì)藥檢系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室文件化管理

本書探討了離子液體型電解質(zhì)的性能及與電池電極材料的匹配性問題,分析了該電解質(zhì)的實(shí)用性,旨在開發(fā)安全環(huán)保的鋰離子電池電解質(zhì);制備了納米三氧化二鉍石墨烯復(fù)合材料修飾的電極,采用陽(yáng)極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定了痕量重金屬鉛和鎘,該電極安全無(wú)毒、價(jià)廉環(huán)保,為用于藥物中痕量鉛和鎘的測(cè)定提供了新方法。本書體現(xiàn)了電化學(xué)技術(shù)在環(huán)境保護(hù)及食品藥

《藥品檢驗(yàn)技術(shù)》是全國(guó)職業(yè)教育工業(yè)分析技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫(kù)（GFZYK2016-14-13）配套教材，主要包括四個(gè)方面的內(nèi)容：一是原料藥及其制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的基本內(nèi)容，包括中國(guó)藥典概況和國(guó)外藥典簡(jiǎn)介、藥物的鑒別試驗(yàn)、藥物的雜質(zhì)檢查和藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證等；二是七種不同結(jié)構(gòu)藥物，如巴比妥類藥物、抗生素類藥物等的分析方

《藥物檢驗(yàn)技術(shù)》（第二版）分為五大模塊、共16章，具體為緒論、藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環(huán)類藥物分析、生物堿類藥物分析、維生素類藥物分析、甾體激素類藥物分析和抗生素類藥物分析，同時(shí)配有藥物檢驗(yàn)技術(shù)實(shí)

《藥物分析與檢驗(yàn)》（第二版）根據(jù)《中國(guó)藥典》2015年版編寫完成。本書較全面地介紹了藥物分析與檢驗(yàn)的基本程序和常用方法，較系統(tǒng)地介紹了各類藥物的基本結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、鑒別試驗(yàn)、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定等，并提供了常見典型藥物的分析檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)指導(dǎo)。全書緊密圍繞藥品生產(chǎn)企業(yè)中藥物分析與檢驗(yàn)工作所必須掌握的理論、方法，注重培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)

《藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》（第二版）是基于藥品質(zhì)量檢測(cè)崗位的工作過程，按照15個(gè)教學(xué)項(xiàng)目、28個(gè)典型工作任務(wù)設(shè)計(jì)，以知識(shí)目標(biāo)能力目標(biāo)必備知識(shí)項(xiàng)目實(shí)施項(xiàng)目思考拓展知識(shí)自我提高為主線編寫而成。每一個(gè)項(xiàng)目以典型藥品檢測(cè)任務(wù)為實(shí)例，根據(jù)具體工作任務(wù)的操作過程，以目標(biāo)導(dǎo)入工作任務(wù)，在掌握必備知識(shí)的基礎(chǔ)上，以項(xiàng)目實(shí)施過程為載體開展教學(xué)，

《藥品分析與檢驗(yàn)》以《中國(guó)藥典》（2015年版）為標(biāo)準(zhǔn)，緊密結(jié)合藥品檢驗(yàn)和藥物質(zhì)量管理等相關(guān)崗位對(duì)藥品檢驗(yàn)知識(shí)和技能的要求，按照藥品檢驗(yàn)工作過程進(jìn)行編寫�！端幤贩治雠c檢驗(yàn)》共12章，分為三個(gè)層次：*層次為基礎(chǔ)部分，依據(jù)藥品檢驗(yàn)的過程，內(nèi)容包括藥品檢驗(yàn)工作過程、藥品檢驗(yàn)依據(jù)、性狀檢驗(yàn)、主成分鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定等；第