本教材分為四章，其中生物制藥實(shí)驗(yàn)部分主要涉及菌、細(xì)胞、分子三方面，包括高壓滅菌鍋的使用、無菌操作、菌相關(guān)液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基的配制、活菌計(jì)數(shù)、凝膠電泳、聚合酶鏈反應(yīng)、蛋白質(zhì)印跡法等基本實(shí)驗(yàn)操作技能；化學(xué)制藥實(shí)驗(yàn)部分主要涉及苯妥英鈉的合成工藝研究，包括制藥母液的套用、溶劑的回收利用、重結(jié)晶母液的套用等內(nèi)容；中藥制藥實(shí)驗(yàn)

《制藥工程專業(yè)實(shí)驗(yàn)》是制藥工程專業(yè)實(shí)踐教學(xué)體系中的重要組成部分，主要涵蓋了藥物分析、藥物化學(xué)、藥物制劑、天然產(chǎn)物提取、中試實(shí)訓(xùn)等幾大部分。在已有的多學(xué)科綜合學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)上，針對制藥工程的工科教育屬性，強(qiáng)調(diào)CDIO（構(gòu)思Conceive、設(shè)計(jì)Design、實(shí)現(xiàn)Implement和運(yùn)作Operate）工程教育模式，推動(dòng)學(xué)生的

《藥品包裝》一書從藥品包裝的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)兩個(gè)層面，系統(tǒng)介紹了藥品包裝的基礎(chǔ)知識，包括概念與功能、發(fā)展與法規(guī)、要求與設(shè)計(jì)、材料與標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)與設(shè)備等。教材共7章，第1章介紹藥品包裝的基本概念；第2章介紹藥品包裝設(shè)計(jì)的基本要求與基本內(nèi)容；第3-5章介紹藥品包裝材料的相關(guān)內(nèi)容；第6章介紹保證藥品制劑質(zhì)量的相關(guān)包裝技術(shù)的概念與應(yīng)用

藥用輔料是藥物制劑成形和發(fā)揮遞藥功能的物質(zhì)基礎(chǔ)，服務(wù)于藥物創(chuàng)新和制劑創(chuàng)新。藥用輔料的選擇不僅影響制劑的質(zhì)量屬性，還調(diào)控藥物在體內(nèi)的吸收、代謝、分布、排泄等過程。因此，有必要對藥用輔料進(jìn)行充分的了解及評估。本書重點(diǎn)闡述了藥用輔料的分類及來源、國內(nèi)外藥用輔料的監(jiān)管，詳細(xì)介紹了藥用輔料的評價(jià)方法與新技術(shù)，系統(tǒng)、全面地介紹了當(dāng)

《新型藥物制劑學(xué)》以藥物制劑為主線，根據(jù)給藥系統(tǒng)的常規(guī)分類方法，將全書分為兩大部分，共18章。其中，第一部分為基礎(chǔ)篇，主要內(nèi)容包括：第一章給藥系統(tǒng)；第二章藥物遞送屏障；第三章藥物制劑與劑型的設(shè)計(jì)及研究；第四章新型藥物制劑技術(shù)；第五章新型藥物載體。第二部分為各論篇，主要內(nèi)容包括：第六章口服液體給藥系統(tǒng)；第七章口服固體給藥

本書前兩版被許多高校用作制藥工程、生物制藥、化學(xué)制藥等專業(yè)本科教材，受到了廣大高校師生的歡迎。第三版維持前兩版的寫作特色，以目前制藥工業(yè)生產(chǎn)實(shí)例和新技術(shù)為基礎(chǔ)，分別對生物技術(shù)制藥、化學(xué)制藥、現(xiàn)代中藥制藥等領(lǐng)域的研究內(nèi)容和方法進(jìn)行了詳細(xì)和全面的介紹，包括工藝原理、設(shè)計(jì)放大、“三廢”處理和綠色化學(xué)、技術(shù)參數(shù)要求等。新版根據(jù)

《制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)》是以藥物生產(chǎn)工藝為主線，以制藥過程的單元操作為切入點(diǎn)，內(nèi)容分為十一章，主要包括：流體輸送設(shè)備、制藥反應(yīng)設(shè)備、分離與提取設(shè)備、換熱設(shè)備、蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備、干燥設(shè)備、制藥用水生產(chǎn)設(shè)備、滅菌設(shè)備、固體制劑生產(chǎn)設(shè)備、液體滅菌制劑生產(chǎn)設(shè)備、和制藥車間設(shè)計(jì)，涵蓋了各單元設(shè)備的結(jié)構(gòu)原理、特點(diǎn)、應(yīng)用場合、選型，以及

本書在廣受好評的經(jīng)典教材基礎(chǔ)上進(jìn)行了全面的修訂、更新。從制藥工程師的角度，參照新版GMP和相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)，全面系統(tǒng)地闡述了制藥工程學(xué)的基本內(nèi)容。全書共12章，分別論述了制藥工程設(shè)計(jì)概述、廠址選擇和總平面設(shè)計(jì)、工藝流程設(shè)計(jì)、物料衡算、能量衡算、制藥反應(yīng)設(shè)備、制藥專用設(shè)備、車間布置設(shè)計(jì)、管道設(shè)計(jì)、制藥工業(yè)與環(huán)境保護(hù)、防火防爆

本書根據(jù)藥物制劑工作中的需求，內(nèi)容涉及制劑生產(chǎn)、制劑設(shè)備維護(hù)、驗(yàn)證與生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)管理與培訓(xùn)4個(gè)模塊，涵蓋10個(gè)項(xiàng)目、42個(gè)任務(wù)。本書適合高職高專醫(yī)藥類院校師生、藥店工作人員閱讀。

本教材系統(tǒng)闡述了藥物制劑和中藥提取工藝的典型生產(chǎn)設(shè)備和包裝設(shè)備的原理及發(fā)展動(dòng)態(tài)，以及新版GMP對制劑生產(chǎn)廠房設(shè)施等硬件和軟件的實(shí)施要求。教材分為兩部分，制劑過程裝備和制劑工程設(shè)計(jì)。在過程裝備部分，反映近年來國內(nèi)外最新工藝與制造技術(shù)和藥物制劑裝備發(fā)展的總體水平；在制劑工程設(shè)計(jì)部分，緊扣新版GMP的要求，闡述最新工程設(shè)計(jì)理

《新藥化學(xué)全合成路線手冊》（第二輯）系統(tǒng)全面地歸納總結(jié)了小分子新藥的化學(xué)合成路線，覆蓋近5年美國FDA批準(zhǔn)上市的新分子實(shí)體藥共154個(gè)。針對每一種藥物，書中給出了藥物簡介、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)信息、產(chǎn)品上市信息、藥品專利保護(hù)和市場獨(dú)占權(quán)保護(hù)信息、化學(xué)全合成路線和參考文獻(xiàn)及藥物的核磁譜圖等。本書介紹的合成工藝，可以從一個(gè)側(cè)面反映

《生物制藥分離純化技術(shù)》按照生產(chǎn)企業(yè)生物制藥分離純化的一般步驟設(shè)置模塊。全書共分六個(gè)模塊，包括模塊一認(rèn)識生物制藥行業(yè)、模塊二生物制藥分離純化技術(shù)基礎(chǔ)、模塊三生物原材料的預(yù)處理及液-固分離技術(shù)、模塊四生物制藥初步純化技術(shù)、模塊五生物制藥高度純化技術(shù)以及模塊六生物制藥生產(chǎn)安全技術(shù)。即本教材遵循生物制藥行業(yè)的規(guī)則，按生物制藥

本教材圍繞原料藥生產(chǎn)過程的工藝技術(shù)，介紹基于化學(xué)反應(yīng)原理、生物發(fā)酵工藝原理和中藥制藥原理的制藥技術(shù)與工藝操作過程技術(shù)，以及制藥工藝研究內(nèi)容與利用原理和技術(shù)進(jìn)行工藝研究的方法，同時(shí)，引入了連續(xù)和先進(jìn)制藥技術(shù)內(nèi)容。學(xué)生通過本書的知識點(diǎn)及其編寫順序與邏輯，能夠理清類別不同的制藥工藝技術(shù)的異同性并理解其內(nèi)涵。為使學(xué)生對制藥工藝

本書以化學(xué)原料藥生產(chǎn)過程為主線，注重職業(yè)技能的訓(xùn)練，按照化學(xué)制藥一線生產(chǎn)崗位所需知識、能力和素質(zhì)要求，分別從化學(xué)原料藥生產(chǎn)所必需的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)、中試放大技術(shù)、設(shè)備操作技術(shù)、生產(chǎn)技術(shù)、“三廢”治理技術(shù)、前沿技術(shù)等七個(gè)方面設(shè)計(jì)教學(xué)內(nèi)容，通過七個(gè)章節(jié)的理論學(xué)習(xí)、自測習(xí)題、實(shí)操練習(xí)，使理論認(rèn)知與實(shí)踐技能互相滲透、轉(zhuǎn)化，實(shí)現(xiàn)“教學(xué)

《化學(xué)制藥工藝學(xué)》（第二版）以化學(xué)制藥為教學(xué)內(nèi)容，以有機(jī)合成化學(xué)為基礎(chǔ)，結(jié)合了與制藥工業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)和行業(yè)發(fā)展的新理論、新實(shí)例，配套40個(gè)視頻微課，對化學(xué)制藥工藝進(jìn)行了較詳細(xì)、全面的闡述。全書主要分為兩個(gè)部分，第一部分為第一章~第八章，第二部分為第九章~第十三章。第一部分中，緒論作為第一章，主要介紹了世界醫(yī)藥行業(yè)和我

中藥制造信息學(xué)是實(shí)現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化轉(zhuǎn)型升級的基礎(chǔ)，旨在發(fā)展中藥制造相關(guān)的信息獲取、原理、方法與技術(shù)，研究中藥制造原料、過程工藝及產(chǎn)品的質(zhì)量數(shù)字化工程，是傳統(tǒng)中藥學(xué)與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)及工程融合的一門交叉應(yīng)用學(xué)科�！禕R》本書先介紹了中藥制造工程與智能制造、中藥制造工程與智能制造關(guān)鍵技術(shù)及中藥制造工程與信息交叉

本書涵蓋了動(dòng)物細(xì)胞制藥基因工程近年來的最新的關(guān)鍵技術(shù)及相關(guān)進(jìn)展，圍繞動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物的關(guān)鍵技術(shù)，從動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞載體、目的基因?qū)�入、重組穩(wěn)定細(xì)胞株篩選和評估、重組蛋白分離純化、重組蛋白藥物鑒定與分析、重組蛋白藥物新技術(shù)等方面，介紹了動(dòng)物細(xì)胞制藥領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)及新技術(shù)。

本書概述了藥物設(shè)計(jì)中人工智能方法開發(fā)與應(yīng)用的**進(jìn)展，內(nèi)容涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)、計(jì)算化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物設(shè)計(jì)、藥理學(xué)等多個(gè)交叉領(lǐng)域。本書系統(tǒng)介紹了人工智能對傳統(tǒng)藥物設(shè)計(jì)方法的加速和革新，包括基于結(jié)構(gòu)和配體的藥物設(shè)計(jì)、增強(qiáng)和多目標(biāo)從頭藥物設(shè)計(jì)、從頭分子生成、靶點(diǎn)結(jié)合活性與結(jié)合預(yù)測、ADMET（吸收、分布、代謝、排泄和毒性）

本書整理了作者多年來在紫杉醇綠色提取及高效遞送系統(tǒng)領(lǐng)域的研究工作，詳盡地闡述了相關(guān)技術(shù)的研究內(nèi)容及成果，共4篇。第一篇概述了紫杉醇來源、藥理特性及制備工藝。第二篇介紹了紫杉醇綠色提取技術(shù)，研究了超高壓提取工藝，以及超高壓輔助膠束溶液提取純化紫杉醇的工藝，探究了超高壓輔助膠束溶液提取紫杉醇的機(jī)理。第三篇和第四篇分別介紹了

《制藥過程安全與環(huán)�！�(第二版)系統(tǒng)介紹了制藥過程中安全與環(huán)保的術(shù)語、原理、法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)、安全技術(shù)，以及制藥企業(yè)的安全環(huán)保管理。主要內(nèi)容包括：危險(xiǎn)化學(xué)品危害與管理、燃燒爆炸基礎(chǔ)、制藥過程防火防爆技術(shù)、制藥設(shè)備安全保護(hù)技術(shù)、藥物合成反應(yīng)過程安全與環(huán)保、“三廢”防治、職業(yè)危害與預(yù)防以及制藥企業(yè)安全環(huán)保管理實(shí)踐等�！吨扑庍^程安全