根據(jù)《藥典委員會章程》和國家藥品標準發(fā)展的要求，為適應藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗、應用以及監(jiān)督管理等方面的需要，國家藥典委員會及時對國家藥品標準進行增修訂和訂正，出版藥典增補本，藥典增補本與現(xiàn)行版藥典具有同等的法定地位。
　　自2010年10月1日《中國藥典》20l。年版執(zhí)行以來，按照《中國藥典》2。15年版編制大綱所確定的內容，國家藥典委員會于2012年和2013年分別出版了第一增補本和第二增補本。前一階段經(jīng)過廣泛征求意見，進一步提出了增修訂內容，通過藥典委員會相關專業(yè)委員會審定并經(jīng)網(wǎng)上公示，編制了《中國藥典》2010年版第三增補本。
　　第三增補本共收載新增品種126個，修訂或訂正品種89個。其中一部新增60個（成方制劑60個），修訂或訂正27個（藥材4個，成方制劑23個）；二部新增65個（化學藥47個，輔料18個），修訂或訂正62個（化學藥54個，輔料8個）；三部新增1個。對《中國藥典》2010年版的附錄也進行了增修訂，其中一部增訂1個，修訂或訂正2個；二部增訂1個，修訂或訂正7個。
　　第三增補本的修訂內容采用全文刊載方式，變動部分輔以標記，并分別以〔修訂〕、〔訂正〕、〔增訂〕和〔刪除〕予以標識，以利于廣大藥學工作者及時掌握標準修訂內容和方便使用。
　　本增補本經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第53號批準頒布，自2015年2月1日起施行。