本報告包括中英文版，闡述了2017年藥品檢查情況及檢查發(fā)現(xiàn)的主要問題等，分析了各類檢查發(fā)現(xiàn)的薄弱環(huán)節(jié)和潛在質(zhì)量風險。分為藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、藥品GMP跟蹤檢查、藥品飛行檢查、進口藥品境外檢查、藥品流通檢查、國外機構(gòu)GMP觀察檢查共六個章節(jié)。