本教材根據(jù)制藥企業(yè)藥物檢驗崗位（群）的任職要求，結(jié)合化學(xué)實驗技術(shù)技能大賽、1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級證書及注重結(jié)合藥品檢驗工作崗位對職業(yè)素質(zhì)的要求，將藥品質(zhì)量全面控制觀念、環(huán)保意識、法律意識、責任意識等職業(yè)素養(yǎng)融入課程，確定藥品檢驗人員的知識、能力、素質(zhì)要求。以工作過程為導(dǎo)向進行課程內(nèi)容的選取與整合，項目內(nèi)容選取來

本書包括四個方面的內(nèi)容：一是原料藥及其制劑質(zhì)量標準相關(guān)的基本內(nèi)容，包括中國藥典概況和國外藥典簡介、藥物的鑒別試驗、藥物的雜質(zhì)檢查和藥物定量分析與分析方法驗證等；二是巴比妥類藥物、抗生素類藥物等七種不同結(jié)構(gòu)藥物的分析方法，包括藥物結(jié)構(gòu)與其分析方法的關(guān)系；三是不同藥物制劑(包括中藥)的質(zhì)量標準的特點及質(zhì)量控制方法；四是最新

本書內(nèi)容共分為10章，分別是初識藥品生物檢測、培養(yǎng)基及其制備、GMP中潔凈室（區(qū)）的環(huán)境監(jiān)測、微生物限度檢查、無菌檢查、熱原檢查、細菌內(nèi)毒素檢查、其它檢查、抗生素效價的微生物檢定、疫苗及其質(zhì)量控制。自第二章至第九章，每一章分別對應(yīng)制藥企業(yè)藥品質(zhì)量控制部門（以下簡稱QC）的一個具體工作崗位，以學(xué)生能勝任每個崗位工作所必需

《藥品檢驗綜合實訓(xùn)》為校企合作開發(fā)的“工作手冊式”教材。全書以藥品檢驗工作崗位為主線，以學(xué)生能勝任每個崗位工作所必需的知識、能力和素質(zhì)需求為目標設(shè)置了7個項目，分別是取樣-分樣-留樣、原料藥檢驗、片劑檢驗、膠囊劑檢驗、注射劑檢驗、輔料檢驗及潔凈室（區(qū)）監(jiān)測，覆蓋藥品檢驗所有常規(guī)項目、檢測技術(shù)與檢測手段。每個項目按照藥品

《藥物檢驗技術(shù)》（第三版）分為五大模塊共16章，具體為藥物檢驗基本認知、藥物檢驗基礎(chǔ)知識、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環(huán)類藥物分析、生物堿類藥物分析、維生素類藥物分析、甾體激素類藥物分析和抗生素類藥物分析；同時配有藥物

本書是“十四五”全國職業(yè)教育醫(yī)藥類規(guī)劃教材。教材基于藥品檢驗行業(yè)和藥品檢驗崗位所需的知識、能力和素養(yǎng)要求，以藥品檢測所涉及的基本知識、基礎(chǔ)理化和儀器分析等通用技術(shù)作為框架，圍繞藥品典型檢驗指標設(shè)計知識點與技能點，具有較強的崗位針對性和操作實用性。本書共分三篇，第一篇基本知識；第二篇基礎(chǔ)理化部分主要講述玻璃儀器的選擇使用

《藥品質(zhì)量檢測技術(shù)》（第三版）的編寫是基于藥品質(zhì)量檢測崗位的工作過程，按照教學(xué)項目設(shè)計教學(xué)內(nèi)容，每一個項目以典型藥品檢測任務(wù)為實例，根據(jù)具體工作任務(wù)的操作過程，以學(xué)習目標導(dǎo)入工作任務(wù)，在掌握必備知識的基礎(chǔ)上，以項目實施過程為載體開展教學(xué)內(nèi)容。教材的主要內(nèi)容包括緒論，藥品質(zhì)量檢測工作的基礎(chǔ)和基本技能，藥品的性狀與鑒別、雜

本教材以培養(yǎng)學(xué)生的職業(yè)能力和實踐技能，強化教學(xué)的實踐性、開放性和職業(yè)性為突破口，以《中華人民共和國藥典》(2020版)所收載的內(nèi)容及新規(guī)定為主要依據(jù)，按照學(xué)生的認知規(guī)律，由淺入深，主要內(nèi)容包括藥物分析檢測的基本知識、藥物的性狀、鑒別、純度檢查、劑型檢查、含量測定及藥品的生物測定等檢測專項知識與技術(shù)；代表性藥物及其制劑的

本書從實際應(yīng)用出發(fā)，根據(jù)崗位作業(yè)要求，對主要工作任務(wù)進行分解，對典型的工作任務(wù)進行細化，確定課程內(nèi)容和模式，圍繞崗位核心能力和知識需求重構(gòu)課程體系。結(jié)合《中國藥典》（2020年版）以及學(xué)生主要的就業(yè)崗位，在充分調(diào)研分析的基礎(chǔ)上，將課程內(nèi)容進行重新組合，按照其工作流程，分為八個模塊，四十三個任務(wù)，八個模塊分別為藥品質(zhì)量標

《中國國家處方集》（第2版）主要內(nèi)容包括總論、各論、附錄、索引四大部分。遵循“以民為本、生命至上”的原則，甄選了23個疾病系統(tǒng)516個病種。遵循“以拯救生命至關(guān)重要的藥及治療常見病、多發(fā)病、慢病，不可缺少的、基本的、必要的藥品”為原則，以臨床疾病治療需要為根本，遴選了1491個藥品。遵循“以病帶藥、以證帶藥、以藥帶病帶

《生物藥物檢測技術(shù)》突出實用性，強調(diào)了實用技能的應(yīng)用。其內(nèi)容包括生物藥物檢驗基本知識、生物藥品的雜質(zhì)檢查、多糖類藥物的檢驗、氨基酸及蛋白質(zhì)類藥物的檢驗、酶類藥物的檢驗、維生素類藥物的檢驗、抗生素類藥物的檢驗、核酸類藥物的檢驗等。本書理論聯(lián)系實際，內(nèi)容全面系統(tǒng)，操作性強，適用于生物藥物生產(chǎn)、檢測及管理方面的技術(shù)人員和管理

《生物藥物檢驗技術(shù)》是在我國職業(yè)教育規(guī)模、專業(yè)設(shè)置與經(jīng)濟社會發(fā)展需求相適應(yīng)的新形勢下推出的一本高職高專教材，本書以國家藥典委員會《中國藥典》（2015年版）、《GMP》(2010年版）為依據(jù)。教材內(nèi)容立足于檢驗技術(shù)，偏重于生物藥物方向，圍繞高職高專的特點和需要來編寫，以立德樹人、注重技能培養(yǎng)為核心，以職業(yè)教育人才培養(yǎng)必

《藥品快速檢測技術(shù)的研究與應(yīng)用（英文版）》為國家十三五重點出版物，對化學(xué)藥品的快速檢測理論與方法進行了詳細的闡述,收錄了化學(xué)藥品近紅外快速分析技術(shù)和HPLC的快速檢測方法。本書由權(quán)威部門編寫,內(nèi)容原創(chuàng)。適用于從事藥物質(zhì)量監(jiān)督與管理的人員。

本書在調(diào)查藥檢系統(tǒng)實驗室管理體系文件系統(tǒng)基本情況與文件控制工作現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上，參照國內(nèi)外實驗室質(zhì)量管理規(guī)范性文件中關(guān)于管理體系文件的相關(guān)要求，結(jié)合藥品檢驗實驗室文件系統(tǒng)建立與文件管理工作的實踐經(jīng)驗，同時參考國際先進藥品檢驗機構(gòu)的管理體系文件樣本和公開發(fā)表的有關(guān)實驗室文件控制的專業(yè)論文等文獻資料，對藥檢系統(tǒng)實驗室文件化管理

本書探討了離子液體型電解質(zhì)的性能及與電池電極材料的匹配性問題,分析了該電解質(zhì)的實用性,旨在開發(fā)安全環(huán)保的鋰離子電池電解質(zhì);制備了納米三氧化二鉍石墨烯復(fù)合材料修飾的電極,采用陽極溶出伏安法同時測定了痕量重金屬鉛和鎘,該電極安全無毒、價廉環(huán)保,為用于藥物中痕量鉛和鎘的測定提供了新方法。本書體現(xiàn)了電化學(xué)技術(shù)在環(huán)境保護及食品藥

《藥品檢驗技術(shù)》是全國職業(yè)教育工業(yè)分析技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫（GFZYK2016-14-13）配套教材，主要包括四個方面的內(nèi)容：一是原料藥及其制劑質(zhì)量標準相關(guān)的基本內(nèi)容，包括中國藥典概況和國外藥典簡介、藥物的鑒別試驗、藥物的雜質(zhì)檢查和藥物定量分析與分析方法驗證等；二是七種不同結(jié)構(gòu)藥物，如巴比妥類藥物、抗生素類藥物等的分析方

《藥物檢驗技術(shù)》（第二版）分為五大模塊、共16章，具體為緒論、藥物檢驗基礎(chǔ)知識、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環(huán)類藥物分析、生物堿類藥物分析、維生素類藥物分析、甾體激素類藥物分析和抗生素類藥物分析，同時配有藥物檢驗技術(shù)實

《藥物分析與檢驗》（第二版）根據(jù)《中國藥典》2015年版編寫完成。本書較全面地介紹了藥物分析與檢驗的基本程序和常用方法，較系統(tǒng)地介紹了各類藥物的基本結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、鑒別試驗、雜質(zhì)檢查及含量測定等，并提供了常見典型藥物的分析檢驗實訓(xùn)指導(dǎo)。全書緊密圍繞藥品生產(chǎn)企業(yè)中藥物分析與檢驗工作所必須掌握的理論、方法，注重培養(yǎng)學(xué)生的實

《藥品質(zhì)量檢測技術(shù)》（第二版）是基于藥品質(zhì)量檢測崗位的工作過程，按照15個教學(xué)項目、28個典型工作任務(wù)設(shè)計，以知識目標能力目標必備知識項目實施項目思考拓展知識自我提高為主線編寫而成。每一個項目以典型藥品檢測任務(wù)為實例，根據(jù)具體工作任務(wù)的操作過程，以目標導(dǎo)入工作任務(wù)，在掌握必備知識的基礎(chǔ)上，以項目實施過程為載體開展教學(xué)，

《藥品分析與檢驗》以《中國藥典》（2015年版）為標準，緊密結(jié)合藥品檢驗和藥物質(zhì)量管理等相關(guān)崗位對藥品檢驗知識和技能的要求，按照藥品檢驗工作過程進行編寫。《藥品分析與檢驗》共12章，分為三個層次：*層次為基礎(chǔ)部分，依據(jù)藥品檢驗的過程，內(nèi)容包括藥品檢驗工作過程、藥品檢驗依據(jù)、性狀檢驗、主成分鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定等；第