本書首先概述了學術界在藥物研發(fā)中的作用、小分子藥物開發(fā)的新方法，具體涉及疾病相關蛋白的降解，靶向蛋白降解的新概念為探索和調節(jié)以前無法成藥的蛋白靶點提供了新的機會；然后專門介紹了GLP-1受體激動劑、SGLT2抑制劑，以及新型生物藥物CAR-T細胞，并展示了基于CGRP抑制機制的新型偏頭痛藥物的成功案例；最后重點介紹了艾米賽珠單抗、艾伏尼布和瑞博西尼這3個重要的藥物研發(fā)案例，并邀請相關新藥研發(fā)團隊的核心人員，向讀者講述這些重磅藥物是如何走出實驗室，最終成功上市的研發(fā)歷程。

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